诺亚·约翰逊，博士-高级研究指导

诺亚·约翰逊的大头照

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匹兹堡大学博士

加州大学旧金山分校博士后

传记

诺亚·约翰逊博士是神经内科、琳达·克尼克唐氏综合症研究所和科罗拉多大学安舒茨医学校区阿尔茨海默病和认知中心的高级研究指导。Johnson博士在匹兹堡大学(University of Pittsburgh)获得生物医学工程博士学位，随后在加州大学旧金山分校(University of California, San Francisco)获得神经科学博士后奖学金，在那里他研究导致神经退行性疾病的tau蛋白错误折叠。他在科罗拉多大学的研究主要集中在载脂蛋白E作为大脑中淀粉样蛋白催化剂的作用，导致痴呆，以及阿尔茨海默病和唐氏综合症之间的联系。他利用细胞、动物和人类诱导多能干细胞为基础的脑类器官模型来研究阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的分子发病机制。约翰逊博士还通过高通量筛查发现了治疗阿尔茨海默氏症的新型小分子药物，目前他正在评估这些药物治疗这种目前无法治愈的毁灭性疾病的潜力。

最近的出版物

约翰逊NR王acj, Coughlan C, Sillau S, Lucero E, Viltz L, Markham N, Allen C, Dhanasekaran AR, chiral HJ, Potter H.(2022)丙咪嗪和奥氮平阻断apoe4催化的Aβ聚合，并显示改善阿尔茨海默病认知的证据。Alz Res Ther．14(1): 88。doi: 10.1186 / s13195 - 022 - 01020 - 9。

约翰逊NR， Yuan P, Castillo E, Lopez TP, Yue W, Bond A, Rivera BM, Sullivan MC, Hirouchi M, Giles K, Aoyagi A, Condello C. (2022) CSF1R抑制剂水平决定弹性小胶质细胞的性别特异性表型和神经功能挽救，从而延长tau病小鼠的生存期。bioRxiv．doi: 10.1101 / 2021.03.20.436288。

约翰逊NR．(2022) Tau乙酰化减少了其自噬降解，是人类Tau病的可靶向途径。BioEssays．44(6): 2200062。PMID: 35445427。

黄博士，康拉德J，约翰逊NR， Ayers J, Laeremans A, Lee JC, Lee J, Prusiner SB, Bandyopadhyay S, Butte AJ, Paras NA, Keiser MJ。(2022)跨通道荧光学习提高了阿尔茨海默病治疗的高含量筛查。Nat Mach intel．doi: 10.1038 / s42256 - 022 - 00490 - 8。

艾哈迈德毫米,约翰逊NR(2021)先天免疫系统激活和神经炎症在唐氏综合征中的作用:治疗靶点还是合作伙伴?前衰老神经科学．13:718426。pmcid: pmc8481947。

约翰逊NR陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。(2017)sortilin调节人tau朊病毒在转基因小鼠体内区域积累的实验研究。美国国家科学研究院．114 (51): E11029-E11036。pmcid: pmc5754811。

Stöhr J，吴华，Nick M，吴勇，Bhate M, Condello C，约翰逊NR， Rodgers J, Lemmin T, Acharya S, Becker J, Robinson K, Kelly MJS, Gai F, Stubbs G, Prusiner SB, DeGrado WF。(2017)一种31残基肽诱导tau微管结合区在细胞中的聚集。Nat化学．9(9): 874 - 881。pmcid: pmc5759337。