中老年CKD患者的碳酸氢盐管理和认知功能
这项研究是在科罗拉多大学安舒茨医学院肾研究办公室进行的为期52周的干预。访问将包括血压检查，血液和尿液收集，测量脑血流量，测量认知功能，以及评估…
协议#:20-1672
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CKD和ADPKD患者的脑血管功能:一项横断面研究
协议#:17-2135
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环硅酸锆钠(SZC)对慢性肾脏病高钾代谢性酸中毒患者血清钾和血清碳酸氢钠的影响
协议#:21-2470
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短链脂肪酸醋酸酯改善年龄相关动脉功能障碍
具体目的:在50岁以上的健康男性和女性中，确定口服乙酸钙与安慰剂(柠檬酸钙)12周前后的以下情况:a)内皮依赖性扩张，评估为肱动脉流量介导性扩张(FMDBA)[主要的动脉损伤]。
协议#:22-0473
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运动与常染色体显性多囊肾病
进行这项研究是为了了解更多关于ADPKD患者的体育活动习惯....
协议#:22-0072
地点:肾脏研究中心
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幻影:阿那曲唑在肺动脉高压患者中的应用
协议#:17-0536
地点:科罗拉多大学医院门诊中心
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肾同种异体移植物转归登记(koar)对患者转归的评估
这是一项多中心、非盲、前瞻性观察队列研究，纳入AlloSure检测注册中心的1000例患者，其中300例患者在移植后12个月计划进行肾监测活检。另外700名患者将来自其他中心。
协议号:17-2267
地点:科罗拉多大学医院
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水行侠:肺血栓内动脉切除术后运动性肺血管功能障碍的治疗
这是一项为期3个月的研究，旨在观察riociguat是否能改善RHC测量和运动耐受性。有2次研究访问，一次在开始，一次在结束，在此期间受试者将进行6 MWT，以及休息RHC和练习RHC。研究药物将在我们…
协议#:17-2349
地点:科罗拉多大学医院门诊中心
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完美:第三阶段，随机化。安慰剂对照、双盲、适应性研究评价吸入曲前列尼治疗慢性阻塞性肺疾病(PH-COPD)肺动脉高压的安全性和有效性
本研究为34周交叉研究，治疗期为26周。在符合筛选标准后，受试者将接受活性药物或安慰剂，有一个星期的“洗脱期”，在此期间受试者将不接受任何药物治疗，然后受试者将接受另一个…
协议号:18-0761
地点:科罗拉多大学医院
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一项二价巨细胞病毒(CMV)疫苗HB-101的随机、安慰剂对照、2期研究，用于CMV血清阴性受体(R-)等待肾移植的活体CMV血清阳性供体(D+)患者
这是一项随机、安慰剂对照、2期研究，研究对象是二价CMV疫苗HB-101, CMV血清阴性的接受者(R-)等待肾移植的活体CMV血清阳性捐赠者(D+)。该研究的研究人群为成年CMV血清阴性(-)患者，等待…
协议#:18-1003
地点:科罗拉多大学医院门诊中心
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一项3b期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估TRC101在延缓代谢性酸中毒受试者慢性肾病进展中的有效性和安全性
这项研究将比较研究药物在减缓肾脏疾病进展方面的效果，以及与安慰剂相比，研究药物在慢性肾脏疾病代谢性酸中毒患者中的安全性。研究的平均持续时间预计约为3.5年. ...
协议#:18-1795
地点:科罗拉多研究中心，肾脏研究中心
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器官移植临床试验CTOT-21: Treg过继治疗肾移植亚临床炎症
这是一项开放标签试验，旨在确定单剂量自体polyTregs在移植后3 - 7个月的脊髓损伤肾移植受者中与接受基于cni的免疫抑制治疗的对照组患者相比的安全性和有效性。的功效。
协议#:18-2679
地点:科罗拉多大学医院门诊中心
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补充烟酰胺核苷治疗中重度CKD患者的动脉僵硬和收缩压升高
这是一项为期3个月的研究，旨在确定烟酰胺核苷(一种B族维生素)是否会改善血管功能。在本研究实验室中，将在服用研究药物(烟酰胺核糖苷/安慰剂)前测量血管功能、动态血压和办公室血压，并在每天服用3个月后再次测量血压。
协议#:19-0149
地点:科罗拉多大学医院肾脏研究中心
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一项关键的3期临床试验评估clazakizumab治疗肾移植受者慢性主动抗体介导排斥反应的安全性和有效性
这项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的3期试验研究了clazakizumab(一种抗il -6单抗)是否可能通过抑制DSA的产生和重新塑造T细胞alloimm对肾移植受者的CABMR治疗有益。
协议号:19-0460
地点:科罗拉多大学医院门诊中心，病理学- SOM
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APOL1长期肾移植结果网络
APOLLO是一项观察性研究，旨在评估APOL1基因中的RRVs对来自最近非洲血统的活着和已故捐赠者的肾脏移植功能的影响，以及对最近非洲血统的活着肾脏捐赠者的肾功能的影响。
协议号:19-0461
地点:科罗拉多大学医院
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个性化的体验，为生命受限疾病患者提供更好的沟通
对于目标1，本研究将测试:1)患者和护士之间的沟通质量的影响，由患者衡量，2)干预对患者的整体生物心理社会和精神福祉的影响，由PROMIS 29概况衡量，3)对pa的影响。
协议#:19-1874
地点:科罗拉多大学医院
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改善肾脏预后
协议#:16-2190
地点:科罗拉多州儿童医院
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甲基巴多索龙治疗常染色体显性多囊肾病疗效和安全性的三期临床试验
每个研究对象将随机接受研究药物或安慰剂，共100周，但第48周至第52周之间的4周除外，该期间不服用研究药物。受试者和研究人员在实验结束前都不知道给予了何种治疗。
协议号:19-2782
地点:脑成像中心(BIC)，门诊CTRC，肾研究中心，科罗拉多大学医院
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北美儿童肾脏试验合作研究(NAPRTCS)
协议#:19-3007
地点:科罗拉多州儿童医院
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CD80作为肾脏疾病的生物标志物
协议#:13-2700
地点:科罗拉多州儿童医院
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企鹅:灌注，氧消耗和能量动力学在ADPKD
协议#:20-0277
地点:科罗拉多州儿童医院门诊中心
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一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估Obinutuzumab对ISN/RPS 2003 III或IV类狼疮性肾炎患者的疗效和安全性
在长达28天的筛查期后，符合条件的受试者将被随机分为三个治疗组，分别在第1天和第2周、第24周、第26周、第50周、第52周接受obinutuzumab 1000mg盲注射或安慰剂。在第76周进行评估。受试者和研究人员都不知道是哪个…
协议#:20-0941
地点:科罗拉多大学医院门诊中心
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DAPASALT:一项开放标签，IV期，机制研究，评估2周Dapagliflozin治疗2型糖尿病肾功能受损患者的利钠效果
协议#:20-0902
地点:科罗拉多大学医院门诊中心
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常染色体显性多囊肾病的时间限制进食
我们想要研究限制每天进食8小时的可行性。两组都将参加为期一年的以小组为基础的行为饮食干预(最初每周，然后每月一次)。我们还将观察血液中标志物的变化，以及肾脏的大小。
协议#:20-1262
地点:Anschutz健康和健康，脑成像中心(BIC)，肾脏研究中心，科罗拉多大学医院
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多中心Carpotarsal骨溶解(MCTO):自然史研究
协议号:21-2606
地点:科罗拉多州儿童医院
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老年肾移植后CMV和CMV免疫应答的研究
协议号:21-2602
位置:门诊CTRC，门诊CTRC
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吸气肌力量训练降低中老年慢性肾病患者的收缩压
参与者将在基线期间接受吸气肌力量训练(IMST)的指导，并将在3个月内评估该设备对收缩压的影响。将会有一个“安慰剂”组。参与者将不知道他们在....
协议#:21-3000
地点:科罗拉多大学医院脑成像中心
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碱疗法对肾移植受者血管和移植物功能的影响
参与将持续约52周，包括3-7次亲自参观。基线、第6个月和第12个月的随访将亲自进行，以评估血管健康状况。基线访视将与患者移植后1年的活检相协调。12个月活检将…
协议#:21-3447
地点:科罗拉多大学医院肾脏研究中心
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通过患者血浆无偏置蛋白质组学鉴定MCTO的新治疗靶点
协议#:21-3367
地点:科罗拉多儿童医院，特定部门的独立诊所
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一项ii期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估obinutuzumab治疗活动性iii级或iv级狼疮肾炎青少年患者的疗效、安全性和药代动力学
协议#:21-4110
地点:科罗拉多州儿童医院
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一项多中心、随机、部分盲、palivizumab对照的3期研究，旨在评估MK-1654在严重RSV疾病风险增加的婴幼儿中的安全性、有效性和药代动力学
这项试验正在测试一种研究药物，以了解它是否有助于预防更有可能患上严重RSV疾病的婴儿的RSV感染。婴儿将随机接受Synagis或研究药物。每个赛季大约有3次抽血，参与者将…
协议#:21-4176
地点:科罗拉多州儿童医院
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SGLT2抑制对早期糖尿病肾病的影响:通过功能成像和单细胞转录组学研究肾能量学——一项ATTEMPT试验的辅助研究(COMIRB #19-2947)
协议#:21-4373
地点:科罗拉多州儿童医院
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一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，评估iptacopan (LNP023)治疗补体3型肾小球病的疗效和安全性
协议#:21-4569
地点:科罗拉多儿童医院，科罗拉多大学医院
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一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心三期研究，旨在调查除护理标准外，FInerenone对非糖尿病慢性肾病患者肾脏疾病进展的疗效和安全性
试验检查:-菲纳酮与安慰剂在延缓肾脏疾病进展方面的影响。-除标准护理治疗外，菲纳酮与安慰剂的安全性-通过调查测量生活质量。该试验将包括全球1580名参与者。斯图……
协议#:21-4551
地点:肾脏研究中心
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通过以家庭为基础的社区干预降低西班牙裔心血管疾病风险因素的可行性
协议#:21-4605
地点:落基山脉医疗中心
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一项iii期随机、开放标签活性对照多中心研究，评估obinutuzumab治疗原发性膜性肾病的疗效和安全性
协议#:21-4960
地点:科罗拉多大学医院肾脏研究中心
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恩格列净治疗常染色体显性多囊肾的可行性研究
参与者需要服用研究药物empagliflozin或安慰剂12个月。血液样本采集，肾脏磁共振成像(MRI)和血管硬度测试期间访问基线，3个月和12个月，肾脏研究诊所位于…
协议#:22-0616
地点:脑成像中心(BIC)，脑成像中心- BIC，肾研究中心，科罗拉多大学医院
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糖尿病肾病中SGLT2抑制的分子机制
协议#:22-0668
地点:科罗拉多大学医院脑成像中心(BIC)，门诊中心
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VIB4920治疗活动性狼疮性肾炎的2a期随机安慰剂对照双盲多中心试验
研究药物联合MMF的双盲、安慰剂对照试验....
协议#:22-0596
地点:科罗拉多大学医院肾脏研究中心
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