参与研究

你是18-45岁之间的健康女性吗?

您目前是否有避孕植入物(Nexplanon®)，并已使用1至3年?

你是否有兴趣参与一项研究，以更好地了解遗传差异如何影响避孕措施的效果?

研究参与

• 考察访问大约需要30分钟。
• 你要完成一份简短的问卷调查，然后抽血。
• 我们将提供赔偿。

问题吗?请致电303-724-5284或通过电子邮件Delaney.bacon@www.dc-118.com联系Delaney Bacon了解更多信息。

首席研究员:Aaron Lazorwitz，医学博士
链接:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03092037?term=16-2462&draw=2&rank=1
Comirb #: 16-2462;版本2.0

运动研究需要志愿者!

科罗拉多大学的研究人员正在进行临床试验，研究运动对糖尿病的影响。

你对锻炼可能给你带来的好处感兴趣吗?

我们正在寻找:

• 30-55岁的男女
• 非吸烟者
• 目前每周锻炼不超过一次
• BMI在25-40之间
• 要么是2型糖尿病，要么不是糖尿病
• 愿意参加4个月的锻炼

如需更多信息，请联系:

ACTIVE RESEARCH LAB: 303-724-2255 | deirdre.rafferty@ucdenver.edu
首席研究员:Jane E.B. Reusch，医学博士
COMIRB协议# 17-0356
链接:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT03419195
科罗拉多大学丹佛分校

链接到学习页面:https://researchstudies.www.dc-118.com/Search/Study?ProtocolID=4723

科罗拉多大学博尔德分校、科罗拉多州立大学和安舒茨医学院进行了睡眠研究

本研究的目的:
这项研究着眼于睡眠不足对人们的影响。睡得太少和在错误的时间醒来会影响你的思考能力、血液中的蛋白质和激素、肌肉和脂肪细胞的工作方式以及许多其他事情。这项工作对于那些睡眠不足、患糖尿病和肥胖症风险高的人来说非常重要。

主要纳入/排除标准:

健康的男性和女性，年龄18-35岁

主要流程:

• 血了
• 睡眠不足
• 组织切片
• 电脑测试
• 核磁共振成像
• 运动测试
  

参与时间:

7天实验室停留

补偿:

最高1475美元

电子邮件sleep-study@colostate.edu查阅研究详情，并询问有关MITO研究的情况。

首席研究员:Josiane Broussard博士
链接到学习页面:https://researchstudies.www.dc-118.com/Search/Study?ProtocolID=4847

最近瘦了?想要帮助保持身材吗?

一项研究需要志愿者来检验两种不同的饮食对保持体重的影响。

如果您符合以下条件，您就有资格参加这项研究:

• 21-70岁
  
• 肯定减了超过10%的体重。
  
• 必须在过去四周内完成减肥。
  
• 身体健康(无心血管或代谢疾病)
  
• 目前没有服用减肥药或改变食欲的药物
  
• 无减肥或减肥专用内窥镜手术史。
  

参加者将包括:

• 健康和身体检查及问卷调查
  
• 静息代谢率和身体成分检查
  
• 每周营养目标和检查
  

点击此链接完成筛选前调查，看看你是否符合资格:http://j.mp/2qK6ZAw

为了注册，所有参与者必须符合特定的标准。以上所列的标准只是参与本研究的部分要求。只有临床研究人员才能确定是否合格。

如果您对此感兴趣或有任何疑问，请联系:

联系人:Ashlie Viramontes

电子邮件:Ashlie.Viramontes@ucdenver.edu

首席研究员:Tanya Halliday，博士，RD

链接到学习页面:https://researchstudies.www.dc-118.com/Search/Study?ProtocolID = 5810

关于MoTrPAC的文章

资格:

• 是否已年满18岁
  
• 每周锻炼1次或更少
  
• 有没有糖尿病或心脏病史
  
• 想有机会和私人教练一起锻炼12周，并在科罗拉多大学安舒茨医学校区进行与学习相关的健康检查吗
  

或

• 是否已年满18岁
  
• 定期骑自行车或举重超过一年
  
• 有没有糖尿病或心脏病史
  
• 想有机会参加人体性能测试，并在科罗拉多大学安舒茨医学院进行与学习相关的健康检查吗
  

点击这里获取更多信息或自愿加入:https://researchstudies.www.dc-118.com/Search/Study?ProtocolID=10133

协议号:18-0220
链接:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT03960827

首席研究员:Wendy Kohrt博士

研究人群
来自丹佛市区和/或在科罗拉多大学医院接受医疗服务的跨性别女性。

入选标准:

• 年龄18-40岁或50-75岁
  
• 承认自己是一名变性女性
  
• 是否服用雌二醇和螺内酯至少一年
  
• 目前正在服用口服或透皮雌二醇
  

排除标准:

• 不要认为自己是跨性别女性
  
• 目前没有服用雌二醇或螺内酯
  
• 是否服用雌二醇和螺内酯不足一年
  
• 睾丸切除术史
  
• 当前吸烟者
  
• 目前的非法药物使用情况
  
• 既往或活动性雌激素依赖肿瘤病史
  
• 急性肝脏或胆囊疾病
  
• 静脉thromobembolism
  
• 高甘油三酯血症>500 mg/dL
  
• 空腹血糖>7.0 mmol/L或既往治疗糖尿病
  
• 静息血压>140/90 mmHg

联系人:Sean Iwamoto，医学博士;303-724-3662;sean.iwamoto@www.dc-118.com

研究链接:https://researchstudies.www.dc-118.com/Search/Study?ProtocolID=9289

想知道荷尔蒙是如何调节身体脂肪的吗?

我们正在寻找:

• 绝经前妇女:绝经后妇女:
  
• 18 - 45岁
  
• 过去六个月内没有月经周期
  
• 目前没有服用激素避孕
  
• 距上次月经周期不超过7年
  
• 没有怀孕或哺乳期
  

研究志愿者的好处包括:

• 测量身体组成和骨密度
  
• 测量静息代谢率
  
• 我们将为你的时间提供补偿(绝经后的女性最高为925美元，绝经前的女性最高为525美元)

如果您有兴趣参加BEAM研究:

请联系BEAM Study @ 720-848-6399
BEAMstudy@ucdenver.edu

现在看看你是否有资格!https://redcap.ucdenver.edu/surveys/
输入代码:PDKY9FYJ4

你是12-21岁之间的年轻女性，月经不规律或被告知患有PCOS(多囊卵巢综合征)吗?

如果您符合条件，您将免费获得:

• 4个月的药物治疗，可以帮助你减肥，改善你身体对糖的利用方式，或者4个月的饮食咨询，帮助你减肥
  
• 健康和体格检查
  
• 测量你的身体如何使用和产生胰岛素
  
• 身体成分测试
  
• 腹部和肝脏的核磁共振成像
  
• 符合条件的参赛者将获得经济补偿
  
  

首席研究员:Melanie Cree Green博士

链接到学习页面:https://researchstudies.www.dc-118.com/Search/Study?ProtocolID=10028

咨询电话:(720)777-6984
电子邮件:yesenia.garciareyes@childrenscolorado.org

Comirb # 19-0636

这项研究旨在调查成年1型糖尿病患者的骨骼健康状况。

你符合下列条件:

至少45岁的绝经后妇女

或

年龄在50-90岁之间的男性

主要流程:

• 抽血和采集尿样
  
• 骨密度扫描，CT扫描
  
• 调查问卷
  
• 骨探针-测量骨折韧性的方法(可选)
  
• 参与时间:1-2次初次访问，每年随访3年
  
  

提供补偿

联系人:Lubna Qamar, 303-724-9925，LUBNA.QAMAR@CUANSCHUTZ.EDU

首席研究员:Viral Shah，医学博士

入选标准:

• 你的年龄在14岁到22.9岁之间。
  
• 第一次使用依托孕酮植入，以前从未使用过。
  

排除标准:

• 含有避孕药的雌激素有任何禁忌症。
  
• 希望在未来12个月内怀孕。
  
• 计划在未来12个月内搬离该地区，无法来诊所。

联系方式:Emily Graves 303-724-3514EMILY.GRAVES@CUANSCHUTZ.EDU

你有兴趣参加一项了解久坐对健康影响的研究吗?

ACTIVE研究实验室正在寻找:

• 女性
• 60 - 75岁
  
• 不吸烟的人
  
• 如果是2型糖尿病，没有接受胰岛素治疗
  
• BMI 25-40kg/m2(检查你的BMI:https://www.nhlbi.nih.gov/health/万博手机版下载educational/lose_wt/BMI/bmicalc.htm）
  

参与的好处包括:

• 有关您的健康状况和活动水平的信息
• 胰岛素敏感性和有氧体能测试
  

如需更多信息，请联系:
ACTIVE研究实验室:(720)848-6690
Kristina.Chapman@www.dc-118.com
科罗拉多大学安舒茨医学院

首席研究员:Mary Whipple博士
(COMIRB # 19 - 2758)

https://researchstudies.www.dc-118.com/Search/Study?ProtocolID=11440

简短的总结:
这是一项I期多中心、开放标签、剂量范围、两剂量PK和PD研究，研究对象为可注射LB，分别以40mg SQ或IM注射剂给药，随后以80mg SQ或IM注射剂给药，这取决于40mg的药代动力学和药动力学结果。本研究正在研究左炔诺孕酮丁酸酯(LB)作为一种可能的长效和可逆的女性避孕注射制剂。

标准

• 总体健康状况良好，无慢性疾病导致需要大量医疗护理的周期性恶化。
  
• 年龄在18至40岁之间(包括报名时)。
  
• BMI < 40 kg/m2。
  
• 完整的子宫，至少一个卵巢。
  
• 根据ASCCP或ACOG指南进行巴氏试验，以便在研究期间不需要额外的治疗。如果没有巴氏试验(和指示的后续试验)的副本，且受试者年龄为21岁或以上，则应在筛查期间进行巴氏试验。
  
• 每21-35天有规律的月经周期:
  
  • 如果受试者是产后或孕中期流产，她必须在入组前有3次月经(2个周期)。
    
  • 如果受试者有过妊娠前三个月流产或妊娠丢失，她必须在入组前有过一次自发月经。
    
• 注射时尿液妊娠试验阴性，且在过去10天内无无保护措施的异性性交。
  
• 在参与研究期间无怀孕风险(通过最后一次电话联系进行筛查)，定义为以下情况之一:
  
  • 异性有节制的;
    
  • 既往女性永久性避孕手术;
    
  • 与做过输精管切除术的伴侣一夫一妻制;
    
  • 每次性交都使用非激素屏障方法(如避孕套或隔膜+杀精剂)。
    
  • 使用铜宫内节育器
    
• 研究人员认为，受试者愿意且能够遵守方案要求。
  
• 受试者愿意在每日日记中记录所要求的信息。
  
• 居住在研究地点的集水区或离研究地点合理距离内。
  
• 在接受任何筛查评估(包括空腹抽血)之前，理解并签署IRB批准的知情同意书。
  
• 同意在本研究期间不参与任何其他临床试验。

排除标准:

• 已知黄体酮过敏或禁忌症。
  
• 在筛查期间进行的异常经阴道超声(TVUS)或经研究者(或具有医学资格的指定人员)确认具有临床意义的安全实验室。
  
• 在研究期间，由于减肥手术、节食或其他原因，体重变化超过前一年的10%或计划显著减重。
  
• 已知或疑似当前酒精依赖综合征、慢性大麻使用或任何可能影响研究产品代谢或研究依从性的非法药物使用。
  
• 未确诊的异常生殖器出血。
  
• 未确诊的阴道分泌物，病变或异常。筛查时诊断为BV、滴虫、念珠菌、衣原体或淋球菌感染的受试者可在治疗完成后纳入试验。根据PI/医疗指定人员评估和当地执业标准，有生殖器疱疹病史的妇女如发病不频繁，可纳入调查范围。抗病毒预防治疗是允许的。
  
• 失控的甲状腺疾病。
  
• 目前使用的激素避孕包括激素宫内节育器。
  
• 入组前9个月内使用过长效注射性激素避孕药(如环fem或醋酸甲羟孕酮)，除非受试者自最后一次注射后至少有一次自发月经周期(至少两次月经)。
  
• 最近使用激素口服、贴片、阴道内或宫内避孕，除非受试者在治疗注射前停药后至少有一个完整的月经周期(至少两次月经)。
  
• 正在哺乳或在停止哺乳30天内的妇女，除非受试者在停止哺乳后已经有月经。
  
• 计划在参与研究期间接受大手术的女性。
  
• 在预期参与研究的几个月里计划怀孕的女性。
  
• 每天吸> 15支香烟或每天使用>1毫升含尼古丁液体吸电子烟的妇女必须根据会增加其心血管疾病(CVD)和血栓栓塞风险的危险因素进行评估。
  
• 当前或过去深静脉血栓性静脉炎或血栓性疾病。
  
• 已知有血栓病史。
  
• 脑血管或心血管疾病或增加动脉血栓形成的风险。
  
• 已知或怀疑的乳腺癌、子宫内膜癌或任何其他已知或怀疑的孕激素依赖性瘤变。
  
• 目前或过去医学上诊断为严重抑郁症，在研究者看来，使用激素避孕药可能会加重，除非她服用抗抑郁药物情况稳定。
  
• 目前需要外源性激素或治疗性抗凝血剂。
  
• 任何其他癌症(不包括基底细胞癌)的历史，除非缓解超过5年。
  
• 活动性肝病或筛查肝功能肝功能大于上限的两倍或正常。
  
• 舒张压(DBP) > 95，收缩压(SBP) > 145 mmhg。
  
• 根据主要研究者的判断，有临床意义的血清化学或血液学异常值。
  
• 在注射治疗前三个月内参与另一项涉及研究药物或设备的临床试验或计划在本研究期间参与另一项临床试验。
  
• 基线双能x线吸收仪(DXA)扫描Z-Score≤-2.0(注射就诊前90天内)。
  
• 已知感染艾滋病毒。
  
• 使用排除用药清单(见附录2)中的任何药物或在注射就诊前90天内使用过任何药物的妇女。
  
• (根据研究者的判断)存在可能危及受试者安全或混淆在本研究中获得的依从性和信息的可靠性的问题或担忧。
  
• 已知对活性物质LB或任何研究治疗辅料过敏。
  
• 使用任何可以干扰激素避孕药代谢的药物，可以干扰激素避孕药代谢的抗生素，或任何被FDA指定为妊娠和哺乳期叙述子节的药物(以前是D类或X类药物)。
  
• 都曾参与过这项研究。为了允许受试者重新注册，可能会要求豁免，但只能在与先前注册不同的给药组中进行。
  
• 是负责委托学习的现场工作人员，或与负责委托学习的现场工作人员的家庭成员或有密切关系。

联系方式:Eva Dindinger 303-724-8482eva.dindinger@ucdenver.edu

首席研究员:Stephanie Teal，医学博士，公共卫生硕士;Aaron Lazorwitz, MSCS医学博士

资格

• 性活跃、经后和绝经前有怀孕风险的女性受试者，年龄13-45岁(含)。
  
• 年龄在13至17岁(含)有怀孕风险的女性受试者
  
  • 适用的国家、州和地方法律允许该年龄组的受试者同意/同意接受避孕服务，
    
  • 遵守所有有关受试者参与临床试验的知情同意/同意的适用法律法规。
• 女性
  
  • 未经同意/同意从未使用过激素避孕药(naïve用户);
    
  • 曾经使用过激素类避孕药，但在同意/同意前有一段无激素类避孕药期，在无药物期间有一个完整的月经周期(以前的使用者)
    或
    
  • 直接从其他激素避孕药(切换者)切换。
    
• 仅适用于未怀孕且在同意/同意前六个月内未使用激素避孕的受试者:
• 过去六个月有规律的周期(即周期长度24至35天)。
  
• 仅适用于同意/同意前六个月内怀孕的妇女:怀孕后至少三个完整的月经周期。
  
• 筛查时，收缩压。s140mmhg和舒张压'。S 90毫米汞柱。
  
• 能够并愿意在接受任何与试验相关的程序之前提供书面的知情同意/同意。
  
• 愿意试用13个28天周期的避孕方法。
  
• 愿意在试验的每个周期进行性交，而不需要使用备用避孕药。允许使用避孕套来预防性传播疾病。
  
• 愿意声明，据她所知，她的男性性伴侣做过/没有做过输精管结扎手术或以前被诊断为不孕。
  
• 同意在本试验期间不参加任何其他临床试验(允许参加非介入性研究)。

PI:丽贝卡·科恩，医学博士，公共卫生硕士;Stephanie teal，医学博士

联系人:Noelia Montford
(720) 745 - 1856
Naila.Naushad@CuAnschutz.edu

您或您的家人是否患有类风湿关节炎(RA)?

类风湿关节炎(RA)在女性中的患病率是男性的3倍。这项研究的目的是了解更多关于RA在女性中是如何发展的，以及为什么女性受到这种疾病的不同影响。

我们正在寻找女性参与这项研究;参与活动将包括完成下列活动:

• 研究诊所访问(安舒茨医学院)
  
• 关于节育、怀孕和其他女性健康史的问卷调查
  
• 血液和尿液采集
  
• 生殖道样本采集
  
• 联合检查
  
• 可能邀请额外的研究访问
  

谁有资格参加这项研究?

• 你是女性且至少18岁
  
• 你被诊断为风湿性关节炎
  
• 你的父母、兄弟姐妹或孩子患有风湿性关节炎
  
• 你在过去的12个月里生了一个孩子
  

提供的补偿:
除了获得报酬(每次访问最高70美元)，您还将获得
•免费详细的自身抗体检测结果
•免费联合考试

检查你是否符合条件:https://is.gd/FIERAscreen

联系人:Laura Lenis Charry，研究助理
Ph值:(303)724 - 0071;新兴市场:LAURA.LENISCHARRY@CUANSCHUTZ.EDU
地点信息:芭芭拉·戴维斯中心(安舒茨医学校区);1775 Aurora Ct, Aurora, co80045

简短的总结:
这项研究是为了评估高氧在控制急诊科的中风后直接缺血期应用的潜在治疗作用。该研究将评估脑卒中患者高氧对与高氧肺损伤相关的自由基损伤标志物和炎症标志物产生的影响。
入选标准:

• 提供患者或法定授权代表(LAR)签署并注明日期的知情同意书
  
• 受试者或LAR声明愿意遵守所有研究程序，并在研究期间提供可用性
  
• 年龄在18岁以上的男性和女性(不具备生育能力)。
  
• 表现出急性缺血性梗死的体征和体检结果
  
  • 由RAPID自动化软件确定的ct -灌注或MRI靶失配谱，其PWITmax病灶体积/DWI病灶体积之比为>6 >1.2,NIHSS为>/=1
    常氧;在不使用补充氧气的情况下，筛查时脉搏血氧饱和度为94%或更高
    

排除标准:

• 目前使用的补充氧
  
• 囚犯
  
• 记录血糖<70mg/dL
  
• 与其他研究药物或其他干预同时治疗
  
• 有记录的以下任何慢性呼吸道疾病病史，需要在基线时使用肺血管扩张剂或补充氧气:慢性阻塞性肺疾病(COPD)，肺气肿，间质性肺疾病，限制性肺疾病，肺动脉高压
  
• 有记录的以下自身免疫性疾病病史:系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、原发性胆管炎、多发性硬化症、炎症性肠病
  
• 目前正在治疗急性心肌梗死和/或失代偿性心力衰竭发作的初始ED表现，由ED提供者报告
  
• 静脉注射tPA(阿替普酶)或血管内治疗计划

联系人:Layne Dylla，医学博士;720-848-6777;layne.dylla@www.dc-118.com

以邀请方式报名

你是被诊断患有乳腺癌的女性吗?你是否因癌症而经历过生殖问题?

一项研究需要志愿者，以探索因癌症诊断和治疗而经历生殖问题的乳腺癌年轻女性及其伴侣的意义和心理困扰之间的关系。

你符合下列条件:

• 女性年龄18-45岁
  
• 都是在最初诊断出乳腺癌后的两年内。
  
• 正在或正在考虑积极治疗，包括目前的化疗、放疗、手术计划和/或激素治疗干预。
  
• 经历癌症引起的生殖问题。这涉及到生育、怀孕和为人父母的问题。
  

参加者将包括:

在六个月内完成两份在线或当面调查问卷(提供补偿)。

您也有机会推荐您的伴侣参与这项研究。

注意:您不需要有一个合作伙伴才能参与。

如果您感兴趣或有问题，请致电研究人员Alaina Carr和Sydneyjane Roberts，电话:720-848-8090或电子邮件oncpsych@ucdenver.edu．

上面提到的标准只是一部分。如果你感兴趣，并认为你可能有资格参加，请访问这个链接https://redcap.ucdenver.edu/surveys/?s=P79T3CY7FD。

夹杂物

• 女
  
• 被诊断患有乳腺癌
  
• 年龄18-80岁
  
• 完成手术
  
• 从筛查时起至少一年服用芳香化酶抑制剂或SERM
  

除外责任:

• 年龄<18岁或>80岁
  
• 1型糖尿病
  
• 2型糖尿病
  
• 处方抗高血糖药物，胰岛素或磺脲类药物
  
• 怀孕、哺乳或计划在未来2个月内怀孕
  
• 运动测试有绝对禁忌症，包括:
  a.不稳定型心绞痛
  b.近期发生心肌梗死、心脏手术或血管手术(<3个月)
  c.高血压无法控制
  d.心力衰竭
  e.外周动脉疾病(基于症状性跛行报告)
  f.肝脏或肾脏疾病
  会影响运动测试的严重关节炎或行动障碍
  
  

联系人:Heather Leach博士

问题:伊桑·克拉克(720)848-7103;ethan.w.clark@www.dc-118.com

这是一项双盲、安慰剂对照、交叉研究，测试Vyvanse (lisdexamfetamine;LDX)改善了100名绝经后妇女的执行功能(EF)，这些妇女报告在卵巢切除术后EF出现困难。这项研究包括磁共振成像(MRI)，以观察LDX如何影响脑化学，同时进行两项为期6周的研究药物和安慰剂胶囊试验。更新:我们最近更新了该方案(2020年9月)，以提供完全可以在参与者家中完成的远程版本的研究。这个替代版本的研究消除了旅行、核磁共振成像和抽血。
入选标准:

• 女性;
  
• 年龄35-58;
  
• 在过去15年内接受过降低风险的双侧输卵管卵巢切除术(RRSO)，并且在RRSO时处于绝经前;
  
• 布朗注意缺陷障碍量表(badd)得分≥20;
  
• 在RRSO后开始出现执行功能困难;
  
• 清洁尿液药物筛查(尼古丁和大麻是允许的);
  
• 英语读写流利;
  
• 能够给予书面知情同意(在筛查来访时获得);
  
• 根据学科报告，拥有高中文凭或同等学位(即GED);
  
• 如果使用芳香酶抑制剂或他莫西芬:必须稳定服用至少6个月;
  
• 如果远程完成访问:必须能够访问电信应用程序(即Skype)、电子邮件、扫描仪/传真机，以及能够保护参与者机密性的私人区域。
  

排除标准:

• 目前未治疗的精神疾病;
  
• 过去3年内有药物使用障碍;
  
• 一生有多动症或精神障碍病史，包括双相情感障碍、分裂情感性障碍和精神分裂症;
  
• 终身有兴奋剂滥用或依赖史;
  
• 定期使用除选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、5 -羟色胺去甲肾上腺素能再摄取抑制剂(SNRI)、安非他酮、唑吡坦、加巴喷丁或丁螺环酮以外的精神药物;
  
• 过去一年内接受过化疗;
  
• 既往对利斯地塞米胺(LDX)敏感或不良反应史;
  
• 癫痫发作史或不稳定的健康状况;
  
• 研究MD确定筛查时已知心脏病或临床显著心电图异常;
  
• 不受控制的高血压;
  
• 存在金属植入物是7T水平扫描的禁忌;
  
• 幽闭恐怖症。
  
• 筛选时三次读数后的一致收缩压>为145mm Hg或舒张压>为90mm Hg;
  
• 已知肾损害和终末期肾病(ESRD)。

联系人:Brianna Soreth, MA;215-573-9695;brianna.soreth@pennmedicine.upenn.edu

首席研究员:C. Neill Epperson，医学博士

资格

• 年龄30-55
  
• BMI批准
  
• 对照组A1C < 5.7%，糖尿病患者A1C <9%
  
• 女性参与者必须在绝经前
  
• 非香烟用户
  
• 糖尿病患者不能服用胰岛素
  
• 参与者不能患有心血管疾病或任何会限制在固定自行车上锻炼的身体损伤

联系人:Deirdre Rafferty, MS 720-848-6688 deirdre.rafferty@www.dc-118.com
联系人:克里斯蒂娜·查普曼，BS 720-848-6690 kristina.chapman@www.dc-118.com
首席研究员:Judy Regensteiner博士
首席研究员:Jane Reusch，医学博士

弗吉尼亚大学
夏洛茨维尔，美国弗吉尼亚州，22908
联系人:Lee Hartline, MEd 434-924-5247 lmh9d@virginia.edu
联系人:Linda Jahn, RN 434-924-1134 las6e@virginia.edu
首席研究员:刘振琪，医学博士

本研究的目的是确定在高资源环境下，纯配方奶粉喂养的婴儿在生命最初几个月的高铁暴露vs低铁暴露的影响。这是一项为期四个月的研究，从出生时开始。第一次研究访问在科罗拉多大学医院进行，最后一次访问在科罗拉多儿童医院进行。其他四次探访都是在你家里进行的。

在研究期间，所有参与者均可获得配方!

还提供了补偿。

主要程序：

• 收集大便和血液
• 体重，长度和头围测量
  

参与时间:4个月

首席研究员
唐明华博士

联系人:Stephanie Gilley，医学博士STEPHANIE.GILLEY@CUANSCHUTZ.EDU

研究简介:

IPAP项目想知道，参加一个旨在改善多囊症女孩情绪和减轻压力的小组人际心理治疗(IPT)项目是否会改善抑郁、不健康的饮食行为、体重和胰岛素抵抗。

简要学习时间表:

• 筛查/基线(2小时;50美元):同意/同意，调查，身体测量，空腹静脉穿刺，随机分为2种情况
  
• PCOS常规护理(仅评估)
  
• 基于PCOS护理+小组的常规IPT通过远程医疗提供(每周6次1小时的会议)
  
• 干预后立即随访(1-2小时;75美元);调查,
• 身体测量，空腹静脉穿刺
  
• 6个月随访(1-2小时;75美元);调查，身体测量，
• 空腹静脉穿刺

入选标准

• 诊断PCOS病程≥3个月
• 年龄12-17y
  
• 有超重风险(BMI≥75百分位)
  
• 抑郁症状加重(CES-D≥16)

排除标准:

• 每周或每两周一次由有执照的行为健康提供者进行治疗
  
• 与多囊症无关的主要疾病(如癌症、普拉德威利症、发育性残疾)
  
• 糖化血红蛋白≥7.0%

要参加这项研究或了解更多信息，请致电或发短信:Maggie Kaiser 970-286-5577或电子邮件ipapstudy@childrenscolorado.org

首席研究员:科罗拉多州立大学、科罗拉多大学丹佛分校和科罗拉多儿童医院的劳伦·古利

研究员/导师:
梅兰妮·克里格林，医学博士
Melanie.green@childrenscolorado.org;

研究员/导师:
劳伦·b·肖梅克博士
Lauren.shomaker@childrenscolorado.org;

研究员:
伊莱莎·博兹，医学博士
Eliza.buyers@childrenscolorado.org

这项研究计划更多地了解怀孕期间甘油三酯水平如何影响新生儿脂肪量。在没有妊娠糖尿病的情况下，孕期肥胖现在是导致胎龄大婴儿和新生儿脂肪量增加的最常见原因。先前的数据支持这样的观点，即母亲的甘油三酯，而不是葡萄糖，是新生儿脂肪总量和肝脏脂肪的最强预测因子。在这项研究中，母亲们将在怀孕期间的特定时间内使用在家中的监护仪监测甘油三酯和葡萄糖水平。出生两周后，婴儿将通过空气置换容积描记术(PEAPOD)测量总脂肪，并通过磁共振波谱(MRS)测量肝脏脂肪。核心假设是，在肥胖中，空腹甘油三酯和餐后甘油三酯将预测自由生活环境中新生儿的脂肪量。

符合研究条件的年龄:39岁以下(儿童、成人)
符合研究条件的性别:所有
接受健康志愿者:是的
研究人口:年龄在20-39岁之间，在科罗拉多大学健康中心接受治疗的超重和肥胖孕妇。

入选标准:

• 小于16周胎龄的孕妇
• 21-39岁之间
• 孕前BMI 28-39 kg/m2
  

排除标准:

• 妊娠前糖尿病或前驱糖尿病
• 妊娠糖尿病史
• 有先兆子痫、自发性早产或妊娠高血压病史<34周
• 吸烟或使用非法物质
• 长期使用类固醇

首席研究员:Linda A Barbour，医学博士，MSPH

首席研究员:Teri L Hernandez，博士，注册护士

联系人:Emily Z Dunn, MS，

303-724-0320

Emily.2.Dunn@www.dc-118.com

妮可·赫希，MS

303-724-0572

Nicole.Hirsch@www.dc-118.com

这项随机对照试验检查了两种体育活动策略(BREAK和ONE)在血糖和胰岛素敏感性、急性和1个月葡萄糖波动以及1个月葡萄糖处理途径方面的差异。BREAK策略包括每小时进行一次5分钟的快走，每天9小时，每周5天，ONE策略包括每周5天，每次45分钟的快走。这种干预将持续两个多月，并将测试血糖控制情况。参与者将是超重或肥胖和糖尿病前期的男性和女性成年志愿者，这些人群可能正在寻求通过体育活动来控制血糖。

年龄
成人

资格

• 男性和女性
• 超重和肥胖BMI在25-40 kg/m2，体重在过去6个月内稳定。
• 年龄，18-45岁。
• 空腹血糖100-125 mg/dL或空腹糖化血红蛋白5.7-6.4%，或2小时OGTT血糖140-199mg/dL，基于美国糖尿病协会的糖尿病前期标准。
• 根据志愿者使用IPAQ的自我报告，每周中等到剧烈的体育活动(MVPA)少于150分钟，每天坐着的时间超过6小时。

入选标准:

• 男性和女性
• 超重和肥胖BMI在25-40 kg/m2，体重在过去6个月内稳定。
• 年龄，18-45岁。
• 空腹血糖100-125 mg/dL或空腹糖化血红蛋白5.7-6.4%，或2小时OGTT血糖140-199mg/dL，基于美国糖尿病协会的糖尿病前期标准。
• 根据志愿者使用IPAQ的自我报告，每周中等到剧烈的体育活动(MVPA)少于150分钟，每天坐着的时间超过6小时。
• 用计步器在5天内(至少1个周末)测量的每天步数少于6500步。
• 体检、体检合格，血尿筛查样本分析合格。
• 低-中度咖啡因摄入(每天少于3杯)。
• 同意在CTRC住院病人就诊前和期间72小时内避免饮酒和咖啡因。
• 同意除研究中每个组规定的身体活动外，避免任何其他结构化的锻炼。
• 同意在CTRC访问前和访问期间吃3天控制饮食;
• 同意在CTRC住院前3天内不服用任何非处方(包括非甾体抗炎药)或处方药(口服避孕药除外);
• 同意佩戴Fitbit活动监测器，并在整个研究期间每天在网站上上传数据。
• 同意遵循身体活动干预，并被随机分配到研究的两个部分之一。
• 同意完成所有的研究程序。
  

排除标准:

• 怀孕、哺乳或绝经后妇女。
• 研究医师(Bessesen医生)认为参与不安全。
• 曾有全身、精神、神经系统疾病史，或滥用药物和酒精史。
• 心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺、肾脏、肝脏疾病、血脂异常或任何其他影响体重或脂质代谢的疾病史。
• 人体免疫缺陷病毒或乙型或丙型肝炎呈阳性。
• 在过去3个月内服用影响体重、甘油三酯、能量摄入/能量消耗或睡眠的药物。
• 有异常的血液化学和/或血液学被研究医生认为是重要的。
• 在尿检或进入实验室时，尿检呈滥用药物阳性。
• 在筛查来访前3个月内吸烟或曾经吸烟。
• 在筛查后的3个月内(90天)献血超过400毫升;
• 在1个月内或整个研究期间上夜班或跨越2个以上时区。
• 在筛选期间未完成BREAK和ONE的试验日，以评估参与者执行每种干预措施的意愿和能力。
  

首席研究员:

Audrey Bergouignan博士

科罗拉多大学安舒茨医学院

电子邮件:ana.pinto@www.dc-118.com

资格
所有种族/民族的一般健康的绝经前(18-55岁)和绝经后妇女(45-55岁)将被纳入研究。

• 绝经前妇女月经周期正常(每21-35天)。
• 绝经后妇女将经历自然(即非手术)绝经，最后一次月经发生在6年以内。

排除标准：

• 治疗高血压、胆固醇、糖尿病或心脏病的药物
• 使用更年期疗法或口服避孕药
• 正在怀孕或打算怀孕的
• 吸烟
  

首席研究员:Lyndsey DuBose博士

科罗拉多大学安舒茨医学院

联系PI: Lyndsey DuBose博士电话:720-848-5596 lyndsey.dubose@www.dc-118.com
联系人:Kerrie Moreau，博士电话:303-724-1914 kerrie.moreau@www.dc-118.com

我们正在招募经历过ptsd相关噩梦的人参与一项研究，以帮助我们了解通过减少噩梦的影响来改善睡眠质量是否可以改善心血管健康。我们正在招募经历ptsd相关噩梦的志愿者参与一项研究。主要程序包括:睡眠监测和噩梦干预、骨密度和体成分评估、血管超声、认知和心理评估、抽血
资格
1)反复做噩梦
2)年龄在22岁及以上的男女
3)没有无法控制的高血压
4)不抽烟的
5)无癌症、糖尿病或心血管/心脏疾病史
6)目前或过去6个月没有使用激素治疗

首席研究员:Kerrie Moreau博士

科罗拉多大学安舒茨医学院

联系人:kerrie.moreau@www.dc-118.com