1
发送mRNA序列，GenBank acc号或指定物种的目标名称。
请将资料电邮至:
PCR核心设备
加州大学丹佛分校内分泌科的定量PCR核心设施自1998年以来一直在运行，为100多名校园内外的研究人员提供服务。核心设备使用QuantStudio 7 Flex Real time PCR仪器。QuantStudio 7 Flex系统与TaqMan基因组分析相结合，被公认为q-PCR的金标准，提供了高通量和灵活性，允许用户进行超出任何其他实时仪器范围的项目。与校园动物设施合作，经验丰富的核心人员设计和优化了检测牛棒状杆菌敏感水平的测定方法。
专用的核心实验室空间利用无菌设备和无菌技术，提供具有一定确定性的高质量数据，对诊断研究有用。此外，3-4个工作日的有效周转时间避免了数据进展的潜在延迟。
- 从组织、培养细胞、血液、细针穿刺活检和LCM样本中分离RNA
- 底漆设计与优化
- mRNA水平DNA拷贝数测定的基因表达定量
- 微RNA定量
- SNP基因分型
- 途径特异性基因表达谱
- ChIP检测终点平板运行(PCR仪使用)
- 端粒绝对长度的测量
- 唐氏综合征小鼠Ts65Dn模型qPCR基因分型分析
- C.口拭子牛病毒检测和定量(小鼠)
- 粪便颗粒中MPV/MVM的检测与定量(小鼠)
你可以安排一个时间在核心设施见面讨论这个项目。
采取以下步骤:
2
我们将设计引物/探针，并将最优的引物/探针与扩增子序列一起发送给您。
然后你可以分解扩增子序列以获得特异性。
3.
我们会下订单，收到底漆后会联系你。
大约7-10天的ABI。
4
为了优化引物/探针，并为你的测定建立标准曲线，你需要提供阳性对照。
你可以使用绝对std，相对std或绝对PCR std:
- 定量核糖探针(绝对标准)或体外转录RNA
- 来源的RNA，已知基因表达(相对标准)
- 质粒dna(绝对PCR标准)。如果你不确定阳性对照，我们可以将扩增子定购为单链DNA，用于std曲线。
5
当您的测试样品和stds(水中RNA ~ 1 ug/ul)准备好后，请致电303-724-3965联系Uma，设置样品送出的日期和时间。
你可以从核心得到核酸分离、纯化和检查RNA或DNA完整性的指导。
6
实验结果将包括以下内容:
图中显示目标基因和归一化基因的扩增，归一化到对照基因的目标基因的标准曲线和数量。
7
结果将在5个工作日内通过电子邮件发送给您。
有效的07-01-2019
| 服务 | 成本 |
| RNA复制 | 26美元 |
| DNA复制 | 18美元 |
| 核糖体rna控制 | 30美元 |
| 标准曲线 | 268美元 |
| 优化 | 222美元 |
| 板跑 | 145美元 |
| RNA提取- 5个样品 | 223美元 |
| RNA提取- 10个样品 | 334美元 |
| RNA提取- 15个样品 | 416美元 |
| RNA提取- 20个样品 | 553美元 |
| 鼠类病原体PCR检测-牛丙肝病毒 | 63美元 |
| 鼠类病原体PCR检测- MPV和MVM | 67美元 |
Bryan Haugen，医学博士
电子邮件:Bryan.Haugen@www.dc-118.com
Umarani Pugazhethi经理
电子邮件:umarani.pugazhenthi@www.dc-118.com
位置
RCI南区，7212室
电话:303-724-3965