克里斯蒂骗子博士学位

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1. Haskell G, Adams M, Fan Z, Amin K, Badillo R, Zhou L, Bizon C, Chahin C, Greenwood R, Milko L, Shiloh-Malawsky Y，骗子K,Strande N, Tennison M, Tilley C, Brandt A, Wilhelmsen K, Weck K, Evans J, Berg J.外显子组测序在神经肌肉疾病评估中的诊断应用。神经学:遗传学。即将到来的2018年。
2. Berg J, Foreman A, O 'Daniel J, Booker J, Boshe L, Carey T，骗子K， Jensen B, Juengst E, Lee K, Nelson D, Powell B, Powell C, Roche M, Skrzyniz C, Strande N, Weck K, Wilhelmsen W, Evans J.用于评估基因组测序附带或次要发现的临床可操作性的半定量指标。医学遗传学(2016) 18, 467-475。
3. 骗子K作者:Edwardsen G, O 'Connor S, Powell C, Vargo D, Vora N, Kaiser-Rogers K.同时假阳性和真阳性的无细胞DNA检测结果显示，18号和21号染色体都有三体体的细胞系妊娠伴限制性胎盘镶嵌。临床病例报告2016;4(1): 19 - 22日。
4. 库泽N，马苏德M，斯特兰德N，福尔曼A，骗子K韦克·K，陆敏，Wilhelmsen K, Roche M, Evans J, Berg J, Powell C.多发性先天性异常-低张力-癫痫综合征的表型美国医学遗传学杂志A辑．2015, 167(9): 2176 - 81。
5. 李K，伯格J，米尔科L，骗子K， Lu M, Bizon C, Owen P, Wilhelmsen K, Weck K, Evans J, Garg S.全外显子组测序在临床眼科视网膜营养不良患者中的高诊断率。美国眼科杂志．2015, 160(2): 354 - 63。
6. Amendola M, Dorschner M, Robertson P, Salama J, Hart R, Shirts B, Murray M, Tokita M, Gallego C, Kim D, Bennett J, Crosslin D, Ranchalis J, Jones K, Rosenthal E, Jarvik E, Itsara A, Turner E, Herman D, Schleit J, Burt A, Jamal S, Abrudan J, Johnson A, Conlin L, Dulik, Santani A, Metterville D, Kelly M, Foreman A, Lee K, Taylor K, Guo X，骗子KRaffel Kiedrowski L, L,戈登•O Machini K, Desnick R, Biesecker L, Lubitz年代,Mulchandani年代,库珀G, Joffe年代,理查兹年代,杨Y,无赖J,丰富的年代,O ' donnell C, Berg J,转轮N,埃文斯J,富勒顿年代,Leppig K,贝内特R,鸟T, Sybert V, Grady W,他泊H,金正日J, Bamshad M, Wilfond B, Motulsky,斯科特•C•普C,沃尔什T,伯克W, Raskind W,拜尔斯P, Hisama F,雷姆曾为此写过H, Nickerson D,贾维克G .可行的exomic偶然发现在6503名参与者:变体分类的挑战。基因组研究。2015;25(3): 305 - 15所示。
7. Fan, Z, Greenwood R, Felix A, Shiloh-Malawsky Y, Tennison M, Roche M，骗子K全外显子组测序发现GCH1杂合突变是进行性痉挛性截瘫患者可治疗的疾病。神经学杂志。261.3(2014): 622-624。
8. Wiggs JL, Yaspan BL, Hauser MA, Kang JH, Allingham RR, Olson LM, Abdrabou W, Fan BJ, Wang DY, Brodeur W, Budenz DL, Caprioli J, Crenshaw A，骗子K， Delbono E, Doheny K, Friedman D, Gaasterland D, Gaasterland T, Laurie C, Lee R, Lichter P, Loomis S, Liu Y, Medeiros F, McCarty C, Mirel D, Moroi S, Musch D, Realini A, Rozsa F, Schuman J, Scott K, Singh K, Stein J, Trager E, Vanveldhuisen P, Vollrath D, Wollstein G, Yoneyama S, Zhang K, Weinreb R, Ernst J, Kellis M, Masuda T, Zack D, Richards J, Pericak-Vance M, Pasquale L, Haines J.(2012)。常见的9p21和8q22变异与青光眼视神经退行性变易感性增加相关。公共科学图书馆遗传学．2012;8 (4): e1002654
9. 骗子K刘艳，刘玉玉，刘玉玉，Gibson J, Santiago-Turla C, Larocque-Abramson K, Del Bono E, Challa P, Herndon LW, Akafo S, Wiggs J, Schmidt S, Hauser M.原发性开角型青光眼全基因组连锁扫描对诊断的影响。《公共科学图书馆•综合》．2011;6 (7): e21967
10. 骗子K， Kleven D, rodrigrodrigr, Wetsel W, McNamara J. TrkB信号在单次注射可卡因诱导的行为敏化和条件位置偏好中是必需的。神经药理学．2010;58(7): 1067 - 77。
11. 刘勇，刘伟，骗子K白种人原发性开角型青光眼患者中NTF4杂合子突变的相关性尚无证据．美国人类遗传学杂志．2010;86: 498 - 499。
12. Senderek J, Garvey S, Krieger M, Guergueltcheva V, Urtizberea A, Roos A, Elbracht M, Stendel C, Tournev I, Mihailova V, Feit H, Tramonte J, Hedera P，骗子K， Bergmann C, Rudnik-Schöneborn S, Zerres K, Lochmüller H, Seboun E, Weis J, Beckmann J, Hauser M, Jackson C.常染色体显性远端肌病与编码核基质蛋白matrin 3基因的周期性错义突变相关。美国人类遗传学杂志．2009;84(4): 511 - 8。