重症监护医学部门拥有一套蓬勃发展和多样化的实验、转化和临床研究项目，旨在提高对重症儿童医疗护理的理解和质量。
儿科重症监护临床研究项目支持科罗拉多州儿童医院儿科重症监护室的临床和转化研究项目。在许多重症监护教师以及来自科外的调查人员的贡献下，该计划提供了执行调查人员发起和多中心研究的基础设施，包括可行性分析、研究管理、指导和研究培训。该项目参与了虚拟PICU系统(VPS)，这是一个致力于儿科icu之间标准化数据共享和基准测试的临床数据库。目前在PICU的研究包括:呼吸道微生物组在呼吸机相关肺炎中的作用，维生素D在前早产儿呼吸系统疾病中的影响，低钠血症与危重疾病结局的关系，以及急性肺损伤的病理生理学。该项目还参与了多个多中心研究，包括儿童流感的遗传流行病学，心肺损伤-儿童胰岛素滴定试验，以及根据护理标准给儿童使用的未研究药物的药代动力学。
科罗拉多大学丹佛分校安舒茨医学校区的肺发育生物学实验室和心血管肺研究实验室代表了重症监护医学部分的基础研究的骨干。来自大学不同部门的大型多学科研究小组，包括医学系(肺和心脏病学)，儿科(重症监护，肺，心脏病学，胃肠道)和生物工程系的工作，以促进对发育中的肺和肺肺循环损伤的细胞和分子基础的理解，这是一个与PICU日常遇到的问题密切相关的研究领域。
CVP的研究包括基本分子和细胞水平的研究，以及转化生物学和生理学的研究。该实验室从美国国立卫生研究院、美国心脏协会和美国肺脏协会获得了大量资金。
一项计划项目赠款是心血管肺研究实验室的核心，包括四个科学项目，重点研究低氧性肺动脉高压(PH)的机制。所提出的研究共同建立在以下假设的基础上:缺氧PH的发病机制包括功能(血管收缩和血管壁硬化)和结构(血管壁增厚)成分，并且这两种成分都涉及缺氧诱导的驻留细胞功能的改变以及与炎症细胞和/或祖细胞的募集和相互作用。四个高度协作和互动的项目将为慢性低氧肺血管收缩和血管硬化和重塑的细胞/分子机制提供新的见解，并可能导致新的，更有效的低氧ph治疗。基础工作由两个主要的核心设施支持。一种是提供使动物(小鼠、大鼠、犊牛和人类)暴露于急性和慢性低气压缺氧的设施。此外，还提供最先进的设备进行肺循环和体循环的血流动力学评估。大型细胞培养和组织病理学核心也支持科学项目。
在发育肺生物学实验室，与儿童心肺中心合作，由Steven Abman博士指导，研究工作的重点是确定肺血管生长的机制。实验室的中心是一个临床导向研究专业中心(SCCOR)计划．SCCOR计划产生临床和基本信息，将提供深入了解导致BPD特征的肺血管异常的机制。这是通过评估当前可用的旨在减少肺损伤和恢复血管和肺生长的治疗方法，以及通过检查动物模型来改善围产期肺损伤和恢复血管和肺生长的新方法来实现的。两个临床项目和两个基础项目针对这些目标。临床项目评估(1)吸入一氧化氮(iNO)对BPD的影响，(2)改进技术的发展，以评估肺动脉高压的存在和对治疗的反应的婴儿肺动脉高压。这两个基本项目剖析了在小鼠、啮齿动物、绵羊和牛模型中肺血管重塑的机制，并评估了新型药物对这些模型中肺血管疾病的影响。与国家犹太健康中心、生物工程中心和肺脏科、新生儿科和心脏病科的协作互动推动了该计划的向前发展。
CVP的教师在一个成功的培训项目中合作;每周的研讨会和共享资源，都有助于特殊的研究环境。此外，还与国家犹太医院、科罗拉多大学高海拔研究所的研究人员积极合作。重要的新合作也正在进行中，在不成熟的大脑缺血性神经元损伤的发病机制与神经生物学的研究人员。
