Kartik Shankar博士
儿科教授，营养科
东19大道12700号
2号研究大楼5121室
极光，co80045
电子邮件:kartik.shankar@www.dc-118.com
工作电话:303-724-3796
实验室页面:https://www.shankarlab.org/
万博手机版下载教育:
- 美国毒理学委员会文凭(委员会认证)
- 阿肯色大学医学科学、营养和怀孕博士后奖学金
- 路易斯安那州门罗大学毒理学博士
- 制药。，印度孟买孟买大学，药学科学
主要研究方向:
尚卡尔母婴营养实验室开展的研究导致了对孕产妇和早期营养在肥胖、代谢性疾病和相关共病发展中的作用的基本理解。实验室利用广泛的实验方法，包括动物模型、临床研究、细胞和分子技术以及生理学方法。我们广泛使用高维“组学”方法来全面理解发育规划的生物学机制。
我们与多学科团队广泛合作，以了解后代生理学和胎盘生物学。我们的工作已经开始阐明母亲肥胖和饮食对后代影响的性质和机制，包括对后代在母亲肥胖、饮食和体育活动的响应中可能发生的表观遗传和微生物组变化的新见解。
正在进行的项目:
母亲肥胖与后代
随着肥胖患病率的增加，孕妇孕期超重的发生率也在增加。我们实验室的一个主要调查领域是了解儿童和成人肥胖的发育起源，特别是母亲肥胖的长期后果。在母体肥胖小鼠模型中使用遗传操作，一个重要的目标是检查特定的肥胖相关变化的作用(子宫内炎症;母体和子代肠道微生物群;营养物质运输;以及胎盘中的脂毒性)作为导致表观遗传变化的致病机制。这些研究的总体目标是对胎儿编程的生理基础有更好的机制理解。
发展与发展规划中的性别差异
性别是生理、发育和疾病易感性许多方面普遍存在的差异的基础，具有深远的公共卫生后果。在发育规划的背景下，在人类和动物研究中，在母体饮食和营养暴露后的后代中经常观察到性别二态差异。尽管证据无处不在，但导致后代性别差异的潜在机制仍然很少。我们正在使用遗传和系统生物学工具来研究导致胎盘和发育后代性别差异的程度和潜在途径。
肥胖与胎盘
胎盘的正常发育对婴儿的健康至关重要。胎盘也可能是决定婴儿长期健康的关键。我们目前正在动物模型和妊娠末期人类受试者样本中研究母体肥胖对胎盘发育和功能的影响。这为了解宫内环境提供了一个独特的“窗口”，胎盘中的分子变化可能会报告发生在后代组织中的类似变化。
胎盘发育的表观遗传机制
血膜类型胎盘(在人类和啮齿动物中发现)的发育严重依赖于合胞滋养层(STB)的形成，STB是决定性的母胎屏障。合胞体的形成和不断更新是通过底层单核细胞滋养层细胞(CTB)的细胞-合胞融合发生的。因此，合胞化过程对STB的完整性和维持胎盘的基本功能至关重要。利用基因组尺度方法(RNA-seq, ChIP-seq)和系统生物学工具的组合，结合遗传功能丧失方法，我们正在描述合胞融合所需的新型表观遗传过程。
研究支持:
活动:
比尔和梅琳达·盖茨基金会克雷布斯(π)2021年10月31日至2022年3月31日
“妇女优先数据中EED的生物标记物分析”。
角色:共同
美国农业部Ferruzi(π)201年7月1日至2022年6月30日
发育规划与母亲饮食和肥胖有关。
角色:PI(阿肯色州儿童研究所副奖)。
1 r01es032176-01a1Pearson K (PI)2021年8月1日至2024年7月31日
国立卫生研究院。翻译/跨学科环境研究虚拟联盟(ViCTER) (NIEHS)。“产前PFAS暴露的生长和代谢规划:检查胎盘功能基因组学的作用和母亲运动的保护”。
角色:共同。
1 r01hd102726-01a1巴伯/埃尔南德斯(π)2020年7月至2025年7月
国家卫生研究院(NIDDK)。“甘油三酯作为新生儿皮下脂肪和肝脏脂肪的预测因子:肥胖妊娠中胎儿脂肪增加的贡献者”。
角色:共同
3 p30dk048520-26s1麦克莱恩，PS (PI)08/01/2020 - 07/31/2025
P30“科罗拉多州营养肥胖研究中心”。NORC的目标是创造一个环境，让研究人员能够共同开展营养和肥胖方面的高质量研究。
角色:共同
5 r01 DK121497胸腺断层J (PI)04/01/2019 - 03/30/2024
国立卫生研究院。“有氧健身、线粒体功能障碍和脂肪肝”，与Thyfault博士的合作评估了组蛋白乙酰化和相关表观基因组变化在代谢疾病大鼠模型中决定固有有氧能力差异的作用。
角色:共同
2 t32dk007658-31克雷布斯(π)2021年10月31日至2022年3月31日
儿科营养机构训练补助金。这是一项竞争性续期(30 - 35年)的培训补助金，重点是儿科营养培训。
角色:合作者/导师
之前的支持:
1 R21 HD086194-01角色:PI Shankar (PI) 2017 / 08 - 2019 / 07
国家儿童健康和发展研究所。滋养层合胞化的表观遗传机制。目的:这些研究研究了与滋养层合胞化相关的广泛表观遗传改变，并研究了特异性组蛋白乙酰转移酶在这一过程中的作用。
Shankar (PI) 2019年7月至2024年3月
美国农业部。“与母亲饮食和肥胖相关的发育规划”。目的:本项目利用母体HFD小鼠模型，重点了解心血管、脂肪组织和胎盘发育规划的机制。(因机构变动而放弃角色)。
1 R01 DK084225角色:PI Shankar (PI) 2009 / 07 - 2014 / 05
国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所，“母体超重:后代胰岛素信号的后果”，该项目研究了母体肥胖对大鼠后代胰岛素信号的影响。使用标记示踪剂，这些研究正在调查是否母亲肥胖将营养物质重定向到脂肪组织而不是骨骼肌，从而有利于脂肪的增加。
尚卡尔(PI) 2009年7月- 2014年5月
美国农业部。，“预防肥胖母亲的后代肥胖”。该项目旨在解决母亲肥胖是否会导致肥胖的代际传递到F2和F3代。该项目的研究还在大鼠模型中检验妊娠期肥胖对胎盘和胚胎发育的影响。
5 R01 AT010247角色:Co-I Pon Velayuthan (PI) 2018年8月- 2021年7月
国立卫生研究院/犹他大学。“蓝莓衍生微生物代谢物的生物学特征”，目标:与Pon Velayuathan博士的合作旨在了解食用蓝莓后肠道微生物组成和代谢的变化。(因搬迁院校而放弃)
角色:Co-I Weber (PI) 2017年1月- 2021年12月
国家推进转化科学中心。儿童肥胖预防中心
目标:CCOP的目标是建立一个以肥胖为导向的研究临界质量，重点关注儿童肥胖的多个领域。(因机构搬迁而放弃角色)
Shankar (PI) 2015年3月至2019年6月
美国农业部。减轻孕产妇肥胖相关规划的干预措施
目的:这个转化项目检查了生活方式和饮食干预在减轻母亲肥胖对后代的不利影响方面的功效。
角色:安德烈斯(PI) 2015年3月至2019年6月
美国农业部。后代代谢与肥胖的母体规划
目的:本项目利用转录组学和表观基因组学方法研究了导致母体肥胖引起胎盘炎症的具体机制。