药物基因组学是研究一个人的基因如何影响他们对药物的反应。我们知道99%的人携带至少一种影响他们对某些药物反应的基因变异。有了药物基因组学，我们可以利用这些信息来指导药物选择或找出正确的剂量。
我们校园里有很多前沿研究，涵盖了许多不同的治疗领域。我们有研究心脏病学、精神病学、妇女健康、移植、急诊医学和其他领域药物基因组学的人员。这里有很多有才华的研究人员，他们提出了很多有趣的问题，以推动这一领域的科学发展。
我们还在帮助改善药物基因组学研究的多样性，将这项研究的益处扩大到更广泛的患者和人群群体。因此，我们正在努力确保药物基因组学研究和临床实施的公平性。
它就在此时此地发生。CU Anschutz和UCHealth是将药物基因组学整合到临床护理的真正领导者。
几年前，科罗拉多个性化医疗中心与UCHealth建立一个生物银行研究．作为该研究的一部分，uhealth患者被要求提供血液或唾液样本用于遗传研究。参与者被告知，未来他们的生物样本样本和电子健康记录有可能返回临床可操作的结果。这是一个巨大的多学科团队的努力，汇集了来自大学、uchealhealth和行业合作伙伴的人员，以看到这一成果。
通过与生物银行的合作，我们已经创建了一些工具，当临床医生试图给已知有药物-基因相互作用的患者开药时，可以先发制人地提醒他们。我们通过电子健康记录通知uchealhealth的临床医生，并为他们提供支持工具和如何处理这些信息的临床指导。迄今为止，我们已经向uchealhealth的4100多名生物银行参与者的健康记录返回了药物基因组学结果，并且在临床实践中我们已经收到了近500个药物基因警报。
他汀类药物是我们看到基因警报的最常见的药物之一。他汀类药物是一种降低胆固醇的药物，有3000多万美国人服用。然而，大约28%的人携带一种基因变异，这可能会增加他们服用他汀类药物产生肌肉相关副作用的风险。通过了解一个人的基因组成和对副作用的倾向，你可能会开出更低剂量的他汀类药物，或者你可以使用他汀类药物，以降低肌肉相关副作用的风险。这不是危及生命的副作用，但它给了你不同的选择。如果临床医生可以提前获得这些遗传信息，降低副作用的风险，这将是非常有利的。
是的，我们有来自五大洲的300多人参加了临床药物遗传学实施联盟(CPIC)和药物基因组学全球研究网络(PGRN)的会议。这些小组正在一起帮助弥合药物基因组学研究和临床转化发现之间的差距。
安德鲁·蒙特博士是哥伦比亚大学急诊医学系现任PGRN主席和CPIC/PGRN团队一起花了几个月的时间组织这次活动，科罗拉多个性化医疗中心担任校园主办方。会议的主题是使药物遗传学科学多样化，以改善实施，我认为这突出了我们校园的优势——无论是药物基因组学研究，还是将研究和信息整合到临床护理中。
我相信该领域将转向一种更先发制人的测试策略，这意味着我们有一天可以在处方需要这些信息之前，将药物遗传数据返回到患者的医疗记录中——类似于我们已经在uchealhealth所做的事情。因此，当患者需要药物治疗时，无需订购检测并等待结果，患者的基因信息和药物-基因相互作用在开药时就已经唾手可得。
在未来，我们希望继续将更多的遗传信息先发制人地整合到更多患者的电子健康记录中。我认为我们已经在UCHealth上做了很多创新的事情，并继续在使用最具创新性的工具方面挑战极限。我希望在未来的几年里，我们将继续在电子健康记录中提高这些工具的范围和复杂性，这样我们就可以为更多的临床医生和患者提供最相关和最及时的信息。
2023年1月20日