俗话说三个臭皮匠，顶个诸葛亮。这句谚语在涉及科学研究和利用该领域最聪明的头脑时尤其正确。这种探索的合作精神是2011年斯卡格斯学者计划背后的灵感。
学者计划以科罗拉多大学安舒茨医学中心为中心，由ALSAM基金会慷慨资助，旨在刺激科罗拉多大学(CU)药学教师和其他六个skaggs附属机构中的一个或多个教师之间的合作研究:亚利桑那大学药学院;加州大学圣地亚哥分校斯卡格斯药学和药学科学学院;爱达荷州立大学药学院;蒙大拿大学斯卡格斯药学院;斯克里普斯研究所/斯卡格斯化学生物学研究所;以及犹他大学药学院。
据其主任路易斯·戴蒙德博士、名誉院长介绍，斯卡格斯学者计划已经向科罗拉多大学的药学教职员工和其他六个斯卡格斯附属机构的同事提供了38笔总计近600万美元的赠款。
戴蒙德博士说:“实际上，无论以何种标准衡量，斯卡格斯学者项目都取得了显著的成功。”
近100%的奖学金获得者在获得奖项后一直在学术岗位上工作，许多人获得了晋升或经历了其他类型的重大职业发展。斯卡格斯资助的研究项目已经发表了数十篇同行评议的出版物。仅在科罗拉多州，获得斯卡格斯学者计划资助的教师们就为他们的研究努力获得了大约2000万美元的额外资金。
2021-2023年斯卡格斯学者计划获奖者来自科罗拉多大学斯卡格斯药学院
 希瑟·安德森博士，博士，副教授 |
 Christina Aquilante博士， PharmD教授 |
 Kristina Brooks博士，药学博士，助理教授 |
 戴绍东博士， 副教授 |
 Jed Lampe博士， 助理教授 |
 Vanessa Phelan博士， 助理教授 |
 Laura Saba博士， 副教授 |
2021-2023年合作研究项目
抑郁症和电子健康记录
希瑟·安德森博士，副教授，药物结果研究博士项目主任
在观察性研究中使用电子健康记录(EHR)数据有可能为现实世界中抑郁症治疗的有效性和安全性提供信息。在观察性研究中使用EHR数据的一个挑战是无法彻底解释抑郁症的严重程度，这可能导致暴露和结果的错误分类以及有偏见的结果。我们将利用来自犹他大学和科罗拉多大学卫生系统的电子病历数据:描述电子病历中抑郁严重程度信息缺失的程度;使用机器学习预测EHR数据中缺失的抑郁严重程度;并通过将该方法应用于回顾性队列研究来回答药物有效性和安全性问题，证明使用机器学习来预测EHR中缺失的抑郁症严重程度的实用性。
药物基因组学和服务不足的社区
Christina Aquilante博士，药学博士，教授，科罗拉多州药物基因组学实施委员会联合主席
标题:在农村和服务不足的社区推进药物基因组学的临床整合。简要概述:药物基因组学越来越多地被整合到日常临床实践中，主要是由临床信息学工具促进的。然而，这一进展主要发生在学术医疗中心和资源密集型环境中。本研究项目的目标是评估在农村和服务不足社区使用临床信息学工具进行药物基因组学实施的障碍和促进因素，其长期目标是使更广泛的患者更容易获得基于药物基因组学的护理。
艾滋病毒与怀孕
Kristina Brooks博士，药学博士，研究助理教授
布鲁克斯博士将在感染艾滋病毒的孕妇和产后妇女中检查影响泰诺福韦阿拉酰胺(TAF)血浆和细胞浓度的因素，泰诺福韦阿拉酰胺是一种常用的艾滋病毒药物。她正在与博士们合作。来自加州大学圣地亚哥分校的Jeremiah Momper, Brookie Best和Edmund Capparelli。他们将分析来自科罗拉多抗病毒药理实验室和impact P1026s/2026的可用样本和数据，以支持这项工作。最终，这些调查将有助于为未来与怀孕相关的药物暴露变化背后的机制研究提供信息，并有助于优化感染艾滋病毒的孕妇的护理。
糖尿病治疗
戴绍东，博士，副教授
1型糖尿病(T1D)是最常见的不可治愈的自身免疫性疾病之一。有了TD1, T细胞错误地攻击胰岛中产生胰岛素的β细胞，导致糖尿病。Dai博士的团队已经建立了抗原提呈细胞表达T细胞表位的分子基础，并产生了通过阻断表位与T细胞受体之间的相互作用来特异性抑制T细胞激活的单克隆抗体。在这个与犹他大学的Chen博士的合作项目中，他们的目标是探索使用抗体执行有效的抗原特异性T细胞抑制的可行性，结合激活状态特异性的糖尿病T细胞抑制，因为只有激活的T细胞发挥自身免疫攻击。活化T细胞上表达的T细胞免疫检查点蛋白程序性死亡-1 (PD-1)将被用作活化致病性T细胞的靶标。一种新的T1D免疫疗法的开发，协同抗原和激活状态特异性的糖尿病T细胞抑制，可能是有效的、特异性的和安全的。
囊性纤维化治疗
Jed Lampe博士，助理教授
感染囊性纤维化(CF)患者肺部最常见的细菌之一被称为铜绿假单胞菌。为了更好地在CF患者的肺环境中生存和繁殖，P. aeruginosa会产生一种生物膜，这是一种由细菌脂肪、糖、蛋白质和DNA组成的粘液层。为了开始生产生物膜，细菌会产生小的“群体感应”分子，称为氧脂素，它会向附近的其他细菌发出信号，告诉它们是时候开始生产生物膜所需的分子了。在我们的初步工作中，我们已经从铜绿假单胞菌中鉴定出一种酶CYP168A1，我们认为它可能负责产生氧化脂素，使铜绿假单胞菌形成生物膜。本研究旨在证实上述假设，并从功能和结构上对CYP168A1进行表征。了解CYP168A1如何在铜绿假单胞菌中产生这些群体感应分子并确定其结构将使我们能够设计出能够阻止其产生群体感应分子的药物，这将使目前用于治疗CF患者的抗生素有更好的机会发挥作用。最终，这里提出的研究将最大限度地发挥我们开发新药的潜力，以治疗复发性铜绿假单胞菌感染的CF患者，并改善他们的生活质量。
抗菌素耐药性
凡妮莎·费伦博士，助理教授
由于抗菌素耐药性，常见和危及生命的感染越来越无法治疗。致病微生物相互作用的一种方式是通过代谢合作，从而增加对抗菌药物的耐受性。我们将与加州大学圣地亚哥分校的William Gerwick博士合作，将小分子精确识别技术(SMART)，一种基于人工智能的NMR光谱工具，应用于病原微生物的活培养，以检测在多微生物感染中介导抗菌素耐药性和耐受性的关键分子。
物质使用障碍
Laura Saba博士，副教授
物质使用障碍(SUDs)在美国和世界各地都是一个严重的问题，根据情况，SUDs的治疗因患者而异，通常不成功。该赠款的目标是增强当前的统计方法和数据集，用于将fda批准的药物诱导的分子变化信息与在sud相关样本中观察到的分子差异相匹配，以确定旧药物的新用途，即药物再利用。尽管这种药物重新利用的方法在过去已成功用于其他疾病/疾病，但sud有一组独特的并发症(症状的极端差异，常见的共病和器官毒性)，因此有必要重新考虑我们目前基于分子谱的药物重新利用方法。
关于奖项
有竞争力的补助金授予在CU斯卡格斯药学院与一个或多个上述斯卡格斯机构的研究人员做出合作安排的教职员工。该计划鼓励来自广泛学科的提案，包括但不限于:基础药学/生物医学、临床/转化科学和健康结果研究。跨学科性质的建议;其中包括高风险、高回报的想法，这些想法可能会带来突破性的发现;针对治疗方面的创新和加速将科学研究转移到患者床边;或者将初级研究人员与成熟的高级研究人员结合在一起，尤其受欢迎。提案将根据原创性、科学价值和意义、合作努力的强度、研究人员的资格和未来资助的潜力进行审查。
基金会简介
ALSAM基金会是由已故的L.S.“Sam”Skaggs和他的妻子Aline于1984年成立的慈善机构，支持了美国西部的多个研究和教育项目。万博手机版下载科罗拉多大学斯卡格斯药学和药学科学学院特别幸运地与ALSAM基金会建立了长达数十年的慈善合作关系，并一直持续到今天。学校目前在Anschutz医学校区的建筑，以及之前在丹佛第八大道的建筑，在很大程度上是由ALSAM基金会的慷慨资助。
2022年12月5日