科罗拉多大学安舒茨医学院的研究人员研究了一种叫做干扰素的抗病毒蛋白质如何与导致COVID-19的SARS-CoV-2相互作用。这项研究中,发表在美国国家科学院院刊,重点关注免疫系统的先天手臂如何抵御这种冠状病毒。这项工作源于这是多位科学家共同努力的成果,包括医学副教授Mario Santiago博士和医学博士Eric Poeschla的实验室科罗拉多大学医学院.
当免疫系统的适应性臂通过产生抗体和T细胞对感染做出明确反应时,先天臂通过识别病原体中的保守分子模式形成更早的第一道防线。波什拉说:“SARS-CoV-2最近刚刚跨越物种壁垒进入人类,并继续适应它的新宿主。”“大量的注意力理所当然地集中在病毒的一系列逃避中和抗体上。病毒似乎也在适应逃避先天反应。”
干扰素是先天免疫系统的核心分子,在感染后的几分钟内就会在细胞中引发一连串的抗病毒反应。因此,干扰素途径可以显著降低最初由受感染个体产生的病毒水平。
适应入侵
圣地亚哥说:“它们是临床可行的治疗药物,多年来一直在研究HIV-1等病毒。”“在这里,我们研究了多达17种不同的人类干扰素,发现一些干扰素,如IFNalpha8,更强烈地抑制SARS-CoV-2。重要的是,病毒后来的变种对它们的抗病毒作用产生了显著的耐药性。例如,与大流行最初几天分离的菌株相比,抑制omicron变体需要多得多的干扰素。”
这些数据表明,COVID-19关于干扰素的临床试验(clinicaltrials.gov中列出了数十种干扰素)可能需要根据研究进行时传播的变异来解释。研究人员表示,未来破译SARS-CoV-2的多种蛋白质中哪些可能进化为具有干扰素耐药性的工作也可能具有翻译意义。
研究小组的其他成员则是Kejun Guo, Bradley Barrett, James Morrison, Kaylee Mickens, Eszter Valadar和Kim Hasenkrug。