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伊森·休斯博士
副教授
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| ethan.hughes@www.dc-118.com | |
| (303) 724.3122 | |
| 宾夕法尼亚大学博士，2009年 | |
| 休斯实验室网站 |
成人中枢神经系统中的神经元-神经胶质相互作用
我们工作的长期目标是了解神经元-神经胶质相互作用如何调节脑功能，并有助于神经退行性疾病的病理。为此，我们研究了成人大脑皮层中少突胶质细胞系与神经元的相互作用。
少突胶质细胞是中枢神经系统的髓磷脂形成细胞，它们的轴突鞘对快速突触通信至关重要。少突胶质细胞功能障碍导致多种儿童和成人疾病，最显著的是x -连锁肾上腺白质营养不良和多发性硬化症。然而，我们对少突胶质细胞及其前体功能的了解仍处于起步阶段。我们使用先进的成像和细胞特异性遗传操作，通过长期双光子体内成像、光遗传学、基因编码钙指标和转录组学，探索活体成人大脑中神经元和胶质细胞的动态变化。
在体内成像分化少突胶质细胞前体细胞超过10天
单个少突胶质细胞前体细胞对中枢神经系统损伤(白色)超过30天的反应的活体成像的彩色蒙太奇
通过体内成像获得的皮层I层125微米立方体积中少突胶质细胞单个髓鞘的分类
截至2022年8月
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