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副教授
现代人体解剖学项目副主任
maureen.stabio@www.dc-118.com | |
303-724-7461 | |
博士,解剖学和神经生物学,波士顿大学医学院,2007年 | |
铜塑化器官图书馆 |
一种M4亚型的固有光敏视网膜神经节细胞(绿色)坐落在小鼠视网膜的星突无分泌细胞(红色)的海洋中。膜片钳记录时用路西法黄透析M4细胞,星爆型无袖腺细胞进行胆碱乙酰转移酶免疫染色。比例尺= 50微米
我的研究兴趣和专长是视网膜的结构和功能。我特别关注的是视网膜神经节细胞(RGCs),它是光信息从视网膜到大脑的通道。有多达20种不同类型的rgc携带不同类型的信息,如颜色、形状、运动或对比度,并投射到不同的大脑区域以驱动不同的行为。视觉神经科学的主要目标之一是定义RGC亚型的多样性,并绘制其复杂的电路。最近发现的一种RGC亚型与其他亚型不同,因为它含有自己的光色素(黑视素),可以独立于视杆和视锥细胞向大脑发送光信号。
这些本质上光敏的视网膜神经节细胞(或ipRGCs)对于潜意识或反射性视觉行为(如昼夜光夹带和瞳孔光反射)非常重要。自IpRGCs在十多年前被发现以来,它就吸引了视觉科学界的注意,自那时起,已经发现了五种形态和生理上不同的IpRGCs亚型(按发现顺序命名为M1-M5)。在我在布朗大学Berson实验室的博士后培训期间,我描述了小鼠视网膜中ipRGCs的M4和M5亚型的形式和功能,并发现,与之前描述的ipRGCs不同,M4和M5细胞具有涉及模式视觉机制的特征。
我目前的研究将我在视网膜结构和功能方面的专长转化为视网膜疾病的研究。有趣的是,在许多眼病中,不同类型的视网膜细胞以特定的顺序死亡。例如,在某些疾病中,已发现ipRGCs对细胞死亡具有抗性,而其他RGCs则逐渐退化。了解RGC类型的多样性对于开发涉及基因改造或RGC电刺激的视力恢复疗法非常重要。我目前正在与蒙大拿州立大学的Lefcort实验室合作,研究家族性自主神经异常(FD)小鼠模型中退化的RGC类型(和其他视网膜细胞类型)。FD是一种毁灭性的感觉和自主神经系统疾病,会导致患者出现多种神经病变;其中最令人衰弱的是渐进性视力丧失,最终导致完全失明。我们的长期目标是通过基因治疗方法治愈和预防FD患者的失明。实现这一目标的第一步(我们目前正在我的实验室进行的实验)是确定在FD小鼠模型中退化的视网膜细胞类型。
除了实验室的研究外,我还是一名经验丰富的教师,并通过波士顿大学医学院和布朗大学的教学证书课程接受了教育学和教育研究方面的培训。万博手机版下载我最感兴趣的是基于人脑磁共振成像数据集设计三维计算机图形模型。我的目标是让学生们根据2D切片的临床图像来可视化和理解大脑内部结构的3D关系。我和一位才华横溢的前医学院学生扎卡里·德拉普金(Zachary Drapkin)一起开发了一个试点演示:https://www.youtube.com/watch?v=5KkK9TFc3Xs。我对这些动态教学工具与其他基于计算机的静态教育工具相比的有效性进行了研究。万博手机版下载我的目标是帮助学生克服他们的“神经恐惧症”(或对神经解剖学的恐惧),并能够通过深入了解大脑、脑干和脊髓的三维空间关系和路径来解决临床问题。
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