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- 生物学学士，德雷克大学，得梅因，IA
- 医学博士，西北大学医学院，芝加哥，伊利诺伊州
- 住院麻醉学，西北大学医学院，芝加哥，伊利诺伊州
- 临床药理学博士后，西北大学医学院，芝加哥，伊利诺伊州
- 临床药理学博士后，卡罗林斯卡学院，哈丁，瑞典
- 荷兰莱顿大学药物计量学研究
联系信息
Mailstop B117
Montview东街12705号，200室
极光，co80045
电话:(303)724-9954
电子邮件:thomas.henthorn@www.dc-118.com
研究兴趣
作为一名训练有素的临床药理学家，我对药物分布、代谢、药物遗传学、药物转运体和药效学的药代动力学有特殊的兴趣。由于临床药理学是一个转化科学领域，我进行了细胞，动物，人体和临床药物试验。我的大部分工作是开发复杂的药代动力学/药效学(PK/PD)模型，使用SAAM II软件(华盛顿大学，西雅图)和人群PK/PD和药物计量学，特别是使用NONMEM 7.3 (ICON，都柏林，爱尔兰)和Phoenix 8.0 (Certara，普林斯顿，新泽西州)，具有各种实验和临床数据集。这些动力学/统计平台被广泛用于执行种群PK/PD数据分析，并通过并行处理安装在我们的实验室中，与亚马逊网络服务链接，以分析大型模型和数据集。
研究描述
我们目前从事大麻素的药代动力学和药效学研究。我们正在结合来自NIDA Marilyn Huestis实验室的密集采样数据集，这些数据集是在仔细控制的临床试验中获得的，在这些试验中，通过吸烟或口服大麻，并在血浆和尿液中测量各种大麻素及其代谢物的浓度。此外，我们将这些数据与科罗拉多州受试者和患者类似的更稀疏(每个受试者)的观察数据结合起来，以估计这些人的总大麻素暴露量(即每日剂量)的近期目标。后期目标是描述大麻素的不良和可能的治疗作用的剂量-反应关系。我们还与正在进行驾驶模拟和神经认知测试的研究人员合作，以与大麻消费相关，并将这些观察结果扩展到正式的药代动力学-药效学建模。
在相关领域，我们参与了疼痛研究，旨在描述各种阿片类药物的药代动力学和药效学(特别是;芬太尼、美沙酮、去丁丙诺啡、氢可酮和吗啡)和非阿片类镇痛药(特别是;氯胺酮，酮咯酸，四氢大麻酚)。为了协助这项工作，我们目前正在与生物工程学院开发仪器，以量化对各种疼痛模式的反应。