重点刊物档案

Z-RNA生物学:先天免疫反应的核心作用?
Parker Nichols, Jeffrey Krall, Morkos Henen, Beat Vögeli，和Quentin Vicens - 2023年1月- RNA

Z-RNA生物学:先天免疫反应的核心作用?
Morkos A Henen & Beat Vögeli - 2022年12月- RNA

小分子靶向RNA的简单考虑
昆汀·维森斯- 2022年12月-教师意见

硫氧还蛋白反应调节剂的混乱引导细菌毒性
Morkos Henen & Beat Vögeli - 2022年10月-自然通讯

Spt5对RNA聚合酶II伸长的暂停区和控制:对暂停-释放模型的影响
Nova Fong, Ryan Sheridan, Srinivas Ramachandran, David Bentley - 2022年10月-分子细胞

神经元细胞中RNA定位元件的高通量鉴定
Ankita Arora, Matthew Taliaferro，和Charlie Moffatt - 2022年9月-核酸研究

配体特异性构象变化驱动Pin1结构域间变构
Morkos Henen和Beat Vogeli - 2022年8月-自然通讯

关于如何思考(和谈论)RNA结构的想法
昆汀·维森斯和杰夫·基夫特- 2022年4月- PNAS

急性髓系白血病细胞的治疗耐药是由一种新的ATM/mTOR途径调节氧化磷酸化

Hae Park, Jeff Kieft, Mark Gregory和James DeGregori - 2022年10月- ELife

sasha 1的SAM1结构域具有明显的结构异质性

Morkos Henen & Beat Vögeli - 2022年10月-结构生物学杂志

来自PDZ结构域多态结构的原子分辨蛋白变构

访问Vögeli - 2022年10月-自然通讯

病毒RNA利用trna样结构的动态构象变化劫持宿主机制

Kieft实验室- 2021年11月-科学

COVID-19治疗方法的鉴定和开发

格林实验室- 2021年11月- mSystems

通过病毒基因组学和结构分析SARS-CoV-2的发病机制、症状和传播

格林实验室- 2021年10月- mSystems

随着年龄的增长，带有癌症相关突变的细胞会取代我们的组织

DeGregori实验室- 2021年10月-衰老与癌症

核磁共振和电子磁共振重建蛋白畴内和畴间运动耦合

Vögeli实验室- 2021年9月-美国化学学会杂志

病毒中抗外核糖核酸酶rna的共享特性和奇点

Kieft实验室- 2021年7月-计算和结构生物技术杂志

内质网靶向和细胞质mrna招募到膜相关的应激颗粒

Jagannathan实验室- 2021年7月- RNA杂志

慢性白介素-1暴露触发ceppa敲除多能造血祖细胞的选择

DeGregori实验室- 2021年6月-实验医学杂志

rna结合蛋白调节人类类固醇生成细胞中的醛固酮稳态

Mukherjee实验室- 2021年6月- RNA杂志

SARS-CoV-2核衣壳n端区域的内在动力学和相互作用位点

Eisenmesser实验室- 2021年6月-分子生物学杂志

胆绿素还原酶B动态变构调节酶功能

艾森梅瑟实验室- 2021年5月-分子生物科学前沿

建立RNA-RNA相互作用重塑lncRNA结构，促进PRC2活性

约翰逊实验室- 2021年4月-科学进展

远端转录因子之间的协同结合是活性增强子的一个标志

Ramachandran实验室- 2021年4月-分子细胞

着丝粒被基础减数分裂蛋白Spo11和Rec8分解

库珀实验室- 2021年3月-自然

在转录过程中形成的替代RNA结构取决于延伸率和修饰RNA加工

宾利实验室- 2021年2月-分子细胞

ADAR1的Z-RNA结合域识别Alu和核糖体rna中的非cpg重复序列可诱导A-Z连接

Vögeli实验室- 2021年2月-自然通讯

在线虫中，紊乱的细长c端通过相同的位点与着丝粒中的RZZ亚基ROD-1和ZWL-1相互作用

Vögeli实验室- 2021年2月- JMB

一种有效的HIV-1衣壳抑制剂的结构和机制基础

阿斯图里亚斯实验室- 2020年10月-科学

冠状病毒EndoU的生理RNA靶标和精细序列特异性

Hesselberth实验室- 2020年9月- RNA杂志

程序性DNA消除过程中的染色体末端综合重塑

戴维斯实验室- 2020年9月-当前生物学

极化病毒抗外核糖核酸酶RNA的晶体结构显示了不同的序列如何被整合到一个保守折叠中

Kieft实验室- 2020年8月- RNA杂志

非整倍体细胞在造血重建过程中动态的体细胞进化模型

DeGregori实验室- 2020年7月-科学报告

E2 Marie Kondo和CTLH E3连接酶在母体到合子的转化过程中清除了沉积的RNA结合蛋白

里斯兰实验室- 2020年6月- eLife

COVID-19感染会改变犬尿氨酸和脂肪酸代谢，与IL-6水平和肾脏状态相关

达历山德罗实验室- 2020年6月- JCI Insight

FMRP通过其RGG结构域和g -四联体RNA序列之间的相互作用促进RNA定位到神经元投影

Taliaferro实验室- 2020年6月- eLife

一种破坏SIX1/EYA2复合体、EMT和转移的小分子抑制剂的鉴定

赵实验室- 2020年6月-癌症研究

极端人类特异性奥杜瓦重复扩张的驱动因素在人类基因组中仍然高度活跃

Sikela实验室- 2020年1月-遗传学

PNUTS-PP1和Spt5去磷酸化对RNA Pol II速度的控制促进了“坐以继日的鱼雷”机制的终止

宾利实验室- 2019年12月-分子细胞

PNUTS-PP1和Spt5去磷酸化对RNA Pol II速度的控制促进了“坐以继日的鱼雷”机制的终止
宾利实验室- 2019年10月-美国国立卫生研究院

溶液核磁共振骨干分配揭示了人类谱系特异性奥杜瓦伊蛋白结构域的无相互作用翻滚
Vögeli实验室- 2019年10月- NIH

内含子和外显子定义和反向剪接的统一机制

赵实验室- 2019年9月-自然

一种变构Eya2磷酸酶抑制剂的结构和功能分析，该抑制剂在人肺癌细胞中具有靶向作用

赵实验室- 2019年9月- Mol Cancer Ther

编码区影响人类细胞中mRNA的稳定性
Rissland实验室- 2019年9月- RNA

内含子和外显子定义和反向剪接的统一机制
赵实验室- 2019年9月-自然

一种变构Eya2磷酸酶抑制剂的结构和功能分析，该抑制剂在人肺癌细胞中具有靶向作用

赵实验室- 2019年9月- AACR

柔韧的中介充当启动子和增强子之间的功能桥梁，而不是架构桥梁
阿斯图里亚斯实验室- 2019年8月-细胞出版社

柔韧的中介充当启动子和增强子之间的功能桥梁，而不是架构桥梁
阿斯图里亚斯实验室- 2019年8月-细胞

溶液核磁共振骨干分配揭示了人类谱系特异性奥杜瓦伊蛋白结构域的无相互作用翻滚

Vögeli实验室- 2019年7月-生物分子核磁共振作业

人类特异性Olduvai结构域和NOTCH2NL基因在人脑进化中的配对参与
Davis和Sikela实验室- 2019年5月- SpringerLink

抗衰老的发现可能导致皮肤修复治疗
DeGregori实验室- 2019年4月-科学美国人

在剪接过程中，多个衰变事件针对HAC1 mRNA，以调节未折叠蛋白反应
Hesselberth实验室- 2019年3月- eLife

Olduvai (DUF1220)拷贝数与遗传性自闭症经典症状严重程度之间的第三线性关联
Davis和Sikela实验室- 2019年2月-精神病学在线

动力蛋白轻中间链无序区域的瞬态螺旋将电机连接到结构多样的适配器，用于货物运输
Vögeli实验室- 2019年1月- PLOS

巴布亚狒狒的比较基因组学和复杂的种群历史
Sikela实验室- 2019年1月-科学进展

RNA Pol II的广泛回溯是基因激活、5 '暂停释放、终止和转录延伸率的主要效应因子

宾利实验室- 2018年11月-细胞出版社

淀粉样β (a β)肽的线粒体积累需要TOMM22作为酵母中的主要a β受体。
郑实验室- 2018年8月-美国国立卫生研究院

科学家们正在解开我们身体基因的“双刃剑”
Sikela实验室- 2018年6月-沙龙

Eya3与PP2A合作诱导c-Myc稳定和肿瘤进展

赵实验室- 2018年3月-自然

转录延伸率影响新生组蛋白前mrna折叠和3'端加工
宾利实验室- 2018年2月-基因与发育

组蛋白H2B泛素化与出芽和裂变酵母异染色质的相互作用。
约翰逊实验室- 2018年2月- NIH

来自360 kDa蛋白酶体复合物的noe衍生甲基距离
Vögeli实验室- 2018年1月- NIH

出芽酵母中必需RNA修复酶的遗传旁路
Hesselberth实验室- 2017年12月- NIH

异染色质组装期间组蛋白去泛素化酶的募集和变构刺激。
约翰逊实验室- 2017年12月- NIH

线虫DNA程序性消除的比较基因组分析

戴维斯实验室- 2017年11月-基因组研究

基因组交易:自闭症和精神分裂症是人类大脑的高昂代价吗?
Sikela实验室- 2017年11月-人类遗传学

酵母剪接体后催化P复合物的结构
赵实验室- 2017年11月-科学

Cdc7蛋白激酶在酿酒酵母DNA复制中的定位
Sclafani and Hesselberth实验室- 2017年11月- GSA

折叠的序列熵和氨基酸取代的绝对速率
波洛克实验室- 2017年10月-自然

RNA Pol II动态调节共转录染色质修饰，CTD磷酸化和转录方向
宾利实验室- 2017年5月- ScienceDirect

全酶形成所需的中介结构和重排
阿斯图里亚斯实验室- 2017年4月-美国国立卫生研究院

变化的突变和适应性景观和癌症的起源
DeGregori实验室- 2017年2月-美国国立卫生研究院

动态变构网络调节酶的功能
Eisenmesser实验室- 2017年1月- NIH

丙型肝炎病毒IRES的转译启动需要eIF1A和核糖体复合物重塑

Kieft实验室- 2016年12月-美国国立卫生研究院

寨卡病毒利用多伪结结构产生非编码rna，这种结构混淆了细胞外切酶

Kieft实验室- 2016年11月-美国国立卫生研究院

酵母酪蛋白激酶在葡萄糖传感和信号传递中的新作用
约翰斯顿实验室- 2016年9月-美国国立卫生研究院

RNA配对蛋白调节长链非编码RNA HOTAIR的活性
约翰逊实验室- 2016年5月- RNA

三向结构象决定了噬菌体包装rna的自结合。
Kieft实验室- 2016年5月-美国国立卫生研究院

如何写出吸引人的标题
约翰逊实验室- 2016年3月- GSA

可选择的一步pcr介导的degron整合内源性人蛋白的快速消耗。
宾利实验室- 2016年2月-美国国立卫生研究院

DUF1220拷贝数与精神分裂症风险和严重程度相关:理解自闭症和精神分裂症相关疾病的意义

Sikela实验室- 2015年12月-美国国立卫生研究院