哥伦比亚大学癌症中心的临床试验

临床研究，通常被称为临床试验，是一种为困难的科学或健康问题寻找答案的方法。例如，临床试验可以帮助我们了解如何最好地筛查癌症，让患者更早地知道什么时候癌症更有可能被治疗。这些研究的结果可能会导致检测和治疗癌症等疾病的新方法的批准。

临床试验可以是小规模的、以当地为基础的，也可以是在全球范围内招募数千名参与者的试验。参与者可能患有某种特定的疾病或状况，也可能是健康的志愿者。

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额外的资源

hrp已创建短视频系列有关于研究如何进行的信息，你应该考虑问什么问题，以及在决定是否参加研究时要考虑的事情。

• 为什么研究人员做不同种类的临床研究?(NIH)
• 了解更多临床试验(FDA)
• 临床研究常见问题(NIH)
• 患者和护理人员的临床试验信息(NCI)

临床试验分阶段完成。如果一个新的治疗方法没有通过任何阶段，那么它就不能进入下一个阶段。每个阶段通常会增加参与的人数，并提出不同的问题:

• 第一阶段临床试验的目标是测试治疗方法的安全性。在这个阶段，医生还可以了解更多关于给病人多少，副作用是什么，以及癌症对治疗的反应。通常情况下，在第一阶段的临床试验中有10到30人。
• 二期临床试验决定治疗是否有效。有时参与者被分成两个或多个小组。这样做是为了看看一种新的治疗方法与标准治疗方法相比如何，或者尝试不同剂量的治疗方法。II期临床试验的参与者可能会被要求记录他们的感受。这些试验的患者不到100人。
• III期临床试验将新疗法与当前的护理标准进行比较，或目前在临床中用于治疗该疾病的方法。在这个阶段，试验评估副作用和有效性，并试图确定一种治疗方法是否比另一种更好。在许多情况下，III期临床试验的患者是随机选择的，要么接受新疗法，要么接受标准治疗(大多数癌症临床试验不给患者安慰剂或糖丸)。FDA通常不会批准一种药物用于公众，除非它通过了III期临床试验。III期临床试验包括100多人。
• 临床试验的最后一个阶段是第四阶段，在这一阶段，FDA新批准的药物将在数百或数千名参与者中进行测试。这使得医生能够随着时间的推移收集更多关于治疗的信息，并在一个大的群体中观察长期的副作用。

有关临床试验阶段的更多信息，请点击在这里。

临床试验使医生和研究人员能够测试延长寿命的治疗方法，甚至越来越多地治愈某些形式的疾病。一些患者将从一些临床试验中受益。其他患者明白，他们的参与有助于帮助未来的患者。在这些重要的测试中，正是人类患者的勇敢和希望，让癌症科学真正实现了提供新的治疗方法的目标。

所有背景的人都参与临床试验是很重要的。如果一种疗法只在一种类型的人身上试验，医生就无法确定该疗法对所有不同类型的人的反应。

研究人员发起的试验是活跃在实验室和临床环境中的研究人员和调查人员“土生土长”的想法。试验的发起者研究人员不仅是研究的发起者，而且是研究的执行者。这意味着他们将负责创建、协调和实施IIT。这可以单独完成，也可以与支持赞助研究者的团队一起完成。

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