Catherine Musselman博士

每个人类细胞的信息内容不仅编码在基因组DNA序列中，而且编码在组蛋白中，组蛋白共同形成染色质。染色质是一个高度动态的系统，它不断地根据发育和环境信号进行重组。染色质的基本亚单位被称为核小体，每个核小体都被编码的信息决定了局部的dna模板化过程。这些信息主要由组蛋白上的翻译后修饰(PTMs)编码。生物学中最重要的问题之一是这些信息是如何被读出和调节以响应发育和环境的。组蛋白PTMs的一个主要作用是指导染色质相关蛋白的作用，这些蛋白共同介导染色质结构的变化。染色质相关蛋白(CAPs)通过被称为组蛋白阅读域的蛋白质子域的组合作用读取组蛋白修饰签名。关于单个读区如何与孤立的组蛋白片段相关联，我们已经了解了很多。然而，几乎没有人知道组蛋白PTMs是如何在核小体的生理相关背景下被读出的。

Musselman实验室的目标是确定解读域如何在染色质相关环境中解释组蛋白编码的信息的分子基础，以及解读域如何协同工作，使调控复合物能够破译和响应动态染色质景观。我们率先使用核磁共振(NMR)光谱学，结合其他生化和生物物理方法，来检查修饰的核小体和读卡器结构域关联的结构和热力学基础。我们已经发现核小体环境对于理解组蛋白修饰和阅读域的功能确实至关重要。