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科罗拉多临床与转化科学研究所(CCTSI)的新闻和故事

罕见的疾病

研究遗传学CCTSI罕见的疾病

研究人员阐明一种罕见的基因疾病的孩子

你可能学过纤毛在高中生物课。小细微的结构线我们的鼻腔,耳朵和航空公司。出生的孩子与原发性纤毛运动障碍(PCD),一种罕见的遗传性疾病,有问题阻止他们移动的纤毛粘液和吸入微粒和细菌的航空公司,导致粘液积聚,导致耳朵,窦和肺部感染。


作者温迪·迈耶|发布日期2022年12月07日
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科罗拉多临床与转化科学研究所(CCTSI)新闻话题

科罗拉多临床与转化科学研究所(CCTSI)的消息

美国新闻

Paxlovid仍然有效的反对οCOVID病例

新闻媒体美国新闻
发布日期2023年3月14日,

“我们真的在维持有效的治疗选择高风险患者COVID-19,”金德博士说。

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供应商之一的新闻

SLV团体寻求帮助对抗缺乏照顾孩子

新闻媒体供应商之一的新闻
发布日期2022年12月12日

CCTSI社区研究联络收集80个圣路易谷组织帮助对抗缺乏照顾孩子。

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9日消息

铜安舒茨启动新项目,旨在让老年人参与临床试验

新闻媒体9日消息
发布日期2022年12月08日

科罗拉多临床与转化科学研究所已经把关注招聘不同的参与者在临床研究院内部桨项目是这一努力的关键。

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5280年

在科罗拉多州的对抗罕见疾病

新闻媒体5280年
发布日期2022年8月3日,

梅丽莎Haendel遗传研究的背景可能是协调的关键整个铜校园、许茨世界罕见的疾病信息。Haendel是领导人在科罗拉多临床与转化科学研究所(CCTSI)。

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