临床试验设计和绩效培训

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联邦的要求为教育在万博手机版下载保护人类研究参与者是符合的科罗拉多州多机构审查委员会(COMIRB)政策,所有附属/本地主要研究员,共同研究员,和研究协调员列出的人类研究协议,通过成功完成花旗的课程在人体实验对象保护和利益冲突在提交协议之前。

坐在电脑前的女人

选择性临床研究培训
法规遵从办公室培训日历

临床试验研究人员和协调员培训提供给进行临床研究的研究协调员和研究人员,包括:

  • 临床试验核心培训
  • 提交COMIRB和未预料到的问题
  • 提交到机构生物安全委员会
  • 临床试验预算
  • 临床试验知情同意
  • 临床试验招聘
  • 食品及药物管理局审核



  • CITI良好临床实践课程专为临床研究人员参与人体受试者研究而设计,以了解:

    • 联邦法规
    • 国际协调会议(ICH)
    • 法规和良好临床实践指南