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脑瘤和脊髓瘤是在大脑或脊髓中形成的异常细胞团块。大脑和脊髓一起构成了中枢神经系统。
尽管它们很少扩散到中枢神经系统之外,但良性(非癌性)和恶性(癌性)脑和脊髓肿瘤都可能危及生命,因为它们会压迫并破坏正常的脑和脊髓组织,这可能导致严重甚至致命的损伤。
成人和儿童的脑癌和脊柱癌往往是不同的。它们通常在不同的区域形成,由不同类型的细胞发展而来,并且可能有不同的治疗方法和前景。脑瘤和脊柱癌是儿童中第二大常见癌症,仅次于白血病。他们约占所有儿童癌症诊断的25%。
根据美国癌症协会在美国,每年大约有24530例新的脑部或脊髓恶性肿瘤病例被诊断出来。在这些患者中,约有4000人是儿童和青少年。在美国,恶性脑肿瘤和脊柱肿瘤每年导致大约18600人死亡。
在科罗拉多州在美国,每年约有420例脑癌和脊柱癌新确诊病例。
脑肿瘤和脊柱肿瘤的存活率差别很大。脑癌或脊柱癌患者的预后取决于肿瘤的类型和位置以及患者被诊断的年龄。
根据美国临床肿瘤学会在美国,恶性脑或脊柱肿瘤患者的平均五年生存率为36%。10年生存率约为31%。
作为科罗拉多州唯一的国家癌症研究所指定的综合癌症中心,也是落基山脉地区仅有的四个中心之一,科罗拉多大学癌症中心的医生提供最先进的,以患者为中心的脑和脊柱肿瘤护理,研究人员专注于诊断和治疗创新。
哥伦比亚大学癌症中心是Neuro-Oncology科罗拉多州奥罗拉Anschutz医学园区的多学科诊所,专注于门诊和住院患者的原发性和转移性脑肿瘤,副肿瘤疾病,以及成人患者癌症的神经并发症。多学科诊所为患者提供“一体化”的临床护理方法,由世界级的神经学家、医学肿瘤学家、神经外科医生、放射肿瘤学家、放射学家、遗传咨询师、护士导航员和其他在初级治疗和术后护理方面合作的人监督。
的Neuro-Oncology程序科罗拉多儿童医院是一家世界知名的临床和研究中心,为落基山脉地区几乎所有的小儿中枢神经系统肿瘤患者提供服务。多学科团队包括神经肿瘤学家、神经外科医生、放射肿瘤学家、神经放射学家、神经病理学家和相关专家。该项目开展前沿的基础和临床研究,并为患者提供从诊断到长期生存的护理。
有很多脑癌和脊柱癌临床试验一直由哥伦比亚大学癌症中心的成员进行。这些试验为患者提供了传统癌症治疗的额外选择,并可延长寿命。
我们与uchealhealth的临床合作伙伴关系在所有阶段的生存率高于州平均水平脑癌.
诊断的患者人数-健康状况442 -科罗拉多州1,326
存活的患者数量-健康262 -科罗拉多州402
*n< 30,5年生存期-(诊断日期1/1/2010-12/31/2014)
不同类型的神经系统细胞可以癌变,受影响的细胞类型决定了脑或脊柱肿瘤的类型。它们是通过在显微镜下观察细胞来分类的。医生利用这些信息来了解预期的生长模式和速度,以及哪种治疗方法可能最有效。
始于大脑或脊柱的肿瘤被称为原发性肿瘤而从身体的其他部位开始,然后扩散到大脑或脊柱的肿瘤被称为转移性或二次肿瘤.对于成人来说,继发性脑肿瘤和脊柱肿瘤比原发肿瘤更常见,治疗方法也不同。本页介绍原发肿瘤。
脑肿瘤占所有原发性中枢神经系统癌症的90%。
脊柱肿瘤可分为硬膜内的肿瘤在脊髓或脊髓的覆盖物(硬脑膜)内发育椎体肿瘤它们在脊柱(椎骨)的骨骼中发育。硬膜内肿瘤可进一步分类为髓内肿瘤,开始于脊髓内的细胞,以及骨髓肿瘤它们形成于脊髓周围的膜或从脊髓分支出来的神经根中。
神经胶质瘤是大脑和脊柱的肿瘤,开始于神经胶质细胞,大脑的支持细胞。大约30%的中枢神经系统(CNS)肿瘤是胶质瘤,大约50%的儿童中枢神经系统肿瘤是胶质瘤。
星形细胞瘤是可以在大脑或脊髓形成的肿瘤。它们开始于被称为星形胶质细胞的神经胶质细胞。星形细胞瘤可能生长缓慢或具有侵袭性。大脑中的星形细胞瘤可引起癫痫、头痛和恶心,脊髓中的星形细胞瘤可导致受影响区域的虚弱和残疾。大约20%的脑瘤是星形细胞瘤,在儿童中比成人更常见。星形细胞瘤有四种等级:non-infiltrating星形细胞瘤就像pilocytic星形细胞瘤而且室管膜下巨细胞星形细胞瘤(1级),低度弥漫性星形细胞瘤而且多形性xanthoastrocytomas(2级),间变性星形细胞瘤(三年级),和恶性胶质瘤(四级),又称多形性成胶质细胞瘤.
瘤在大脑或脊髓的室管膜胶质细胞中发育的。室管膜细胞排列在脑脊液流动的通道上。室管膜瘤在幼儿中最常见,会引起头痛和癫痫发作。在成人中,室管膜瘤最可能在脊髓中形成,并可能导致受肿瘤影响的神经控制的身体部位的虚弱。
脉络膜丛癌是罕见的恶性脑瘤,主要发生在儿童身上。它们开始于分泌脑脊液的脑组织附近,并可能影响大脑中附近结构的功能。随着它们的生长,这些肿瘤会导致大脑中液体过多(脑积水)、易怒、恶心或呕吐以及头痛。
少突神经胶质瘤是在大脑胶质细胞中形成的罕见肿瘤,称为少突胶质细胞。这些细胞负责制造髓磷脂,髓磷脂是包裹在神经周围的富含蛋白质和脂质的物质。它们通常生长缓慢,但随着时间的推移,它们会变得更具攻击性。极具侵袭性的少突胶质细胞瘤称为间变性少突胶质细胞瘤。
胚胎性肿瘤是在中枢神经系统的胎儿(胚胎)神经细胞中发展的恶性肿瘤,包括大脑和脊髓。大约10-20%的儿童脑瘤是胚胎性肿瘤。它们在婴儿和幼儿中最常见,在成人中很少见。胚胎肿瘤往往生长得很快。在过去,一些胚胎肿瘤被称为原始神经外胚层肿瘤。
成神经管细胞瘤是最常见的胚胎肿瘤类型。它们是生长迅速的肿瘤,开始于小脑的神经外胚层细胞。
不典型畸胎瘤/横纹肌瘤是在婴幼儿的大脑或脊髓中形成的罕见肿瘤。
具有多层莲座结的胚胎肿瘤是罕见的,侵袭性,恶性肿瘤,通常发展在大脑的最大部分(大脑)在婴儿和幼儿。
Pineoblastomas是一种罕见的侵袭性肿瘤,它形成于松果体的细胞中,松果体位于大脑的中心,产生褪黑激素,有助于调节身体的睡眠-觉醒周期。松果体母细胞瘤可以发生在任何年龄,但最常发生在幼儿。这些肿瘤可能会导致头痛、嗜睡和眼睛运动方式的改变。
听神经瘤,也被称为前庭神经鞘瘤或鲜明这种良性肿瘤通常生长缓慢,发生在从内耳通往大脑的前庭神经上。听神经瘤产生的压力会导致听力丧失、耳鸣和不稳定。
适应证是一种罕见的良性脑肿瘤,发生于脑下垂体附近。颅咽管瘤通常生长缓慢,最常发生在儿童和老年人。它们可能会影响儿童的生长发育,并可能导致视力变化、疲劳、尿频和头痛。
脑膜瘤脑膜是在脑膜中形成的肿瘤,脑膜是围绕大脑和脊髓外层的组织层。脑膜瘤通常是良性的,约占所有原发性脑和脊髓肿瘤的三分之一。它们是成年人中最常见的原发性脑肿瘤,女性的发病率约为男性的两倍。有2型神经纤维瘤家族史的人可能更容易发生脑膜瘤。
报告是生长缓慢的肿瘤,包含神经元和神经胶质细胞。这在成人中很少见。
垂体肿瘤,也叫垂体腺瘤,从脑下垂体开始。虽然它们几乎都是良性的,但如果它们长得足够大,压迫到附近的大脑结构,或者产生过多的任何一种激素,就会造成问题。这种症状在青少年中比在儿童中更常见。
生殖细胞瘤是由生殖细胞发展而来的罕见肿瘤。在正常的产前发育过程中,生殖细胞到达卵巢或睾丸,发育成卵细胞或精子细胞。但有时生殖细胞会转移到不正常的位置,比如大脑,在那里它们可能会发展成生殖细胞肿瘤。神经系统的生殖细胞肿瘤通常发生在儿童或青少年,通常形成于松果体或脑下垂体附近。
淋巴瘤从称为淋巴细胞的白细胞开始。大多数淋巴瘤发生在身体的其他部位,但也有一些发生在中枢神经系统。当这种情况发生时,将调用它们原发性中枢神经系统淋巴瘤.它们在儿童中非常罕见,通常发生在免疫系统较弱的成年人中。
摘要脊索瘤是罕见的肿瘤,开始于头骨底部或脊柱下端的骨骼。虽然从技术上讲,它们并不是从中枢神经系统开始的,但随着它们的生长,它们会损伤附近的大脑结构或脊髓。
当细胞开始快速繁殖,聚集形成一个肿块或肿块,称为肿瘤时,脑癌和脊柱癌就会发生。尽管大多数脑瘤和脊柱肿瘤与已知的病因或危险因素无关,但研究人员已经发现了一些激素、生活方式和环境因素可能会增加一个人患脑瘤或脊柱肿瘤的风险。
辐射:脑瘤和脊柱肿瘤的最大环境风险因素是辐射暴露,通常是治疗其他疾病或癌症类型(如白血病)的放射治疗。
家族病史:脑癌或脊柱癌通常不会在家族中发生,但一些罕见的家族性癌症综合征和遗传疾病与风险增加有关。这些包括神经纤维瘤病1型,也被称为von Recklinghausen病;2型神经纤维瘤病;结节性硬化症;冯希佩尔-林道综合征;Li-Fraumeni综合症;Turcot综合症,也被称为脑瘤-息肉综合征;戈林综合症,也被称为基底细胞痣综合征;Cowden综合症,林奇综合症,BRCA2基因突变.
免疫系统减弱:免疫系统较弱的人更有可能患上脑部或脊柱淋巴瘤。
化学风险:一些研究表明,接触氯乙烯(一种用于制造塑料的化学物质)、石油产品和其他工业化学品与增加患脑瘤的风险之间可能存在联系。
年龄:脑部和脊柱肿瘤在老年人中最为常见。
性别:男性通常比女性更容易患上脑癌或脊柱癌。然而,某些特定类型的肿瘤,如脑膜瘤,在女性中更常见。
病毒感染:Epstein-Barr病毒(EBV)感染,被广泛认为是导致单核细胞增多症或“单核细胞增多症”的病毒,增加原发性中枢神经系统淋巴瘤的风险。其他研究表明,一种叫做巨细胞病毒的常见病毒的高水平也可能与脑癌或脊柱癌的高风险有关。
与许多其他癌症不同,脑肿瘤或脊髓肿瘤患者的预后更多地取决于他们的年龄、肿瘤类型和位置,而不是多早发现。然而,早期发现和治疗仍然可能是有帮助的,所以了解最常见的症状很重要。
许多脑瘤会导致脑癌颅骨内压力增加(被称为颅内压),这可能是由肿瘤本身、脑肿胀或脑脊液流动受阻引起的。这种压力的增加会导致其他症状,最常见的是新的或恶化的头痛伴随恶心或呕吐。
由于脑肿瘤和脊柱肿瘤有很多不同类型,每种肿瘤都可能导致不同的体征和症状,特别是取决于它们的位置和生长速度。除了颅内压升高外,与脑肿瘤或脊柱肿瘤相关的其他症状包括:
这些症状也可能是由脑癌或脊柱癌以外的疾病引起的。
目前还没有广泛推荐的检查脑肿瘤和脊髓肿瘤的方法。然而,患有某些遗传综合征的人(如那些列在脑癌和脊柱癌的危险因素科)应该提醒他们的医生,因为在这些情况下可能有监测计划,并监测任何症状。
大多数脑肿瘤和脊柱肿瘤是在患者去看医生时被诊断出来的,因为他们正在经历症状。这次访问可能包括讨论患者的病史、体检和神经系统检查,通过测试患者的反射、肌肉力量、视觉、眼动、听力、平衡、协调和警觉性来评估脑和脊髓功能。如果医生发现异常,他们可能会建议进一步检查,以确定患者是患有癌症还是良性肿瘤。根据他们的发现,医生也可以将病人转介给专家,如神经科医生、肿瘤医生或神经外科医生。
诊断过程可能涉及许多步骤,包括以下全部或部分步骤:
影像学检查可以显示肿瘤的位置,以及肿瘤是否从原部位扩散。这些图像由一名放射科医生审查,他是一名专门解释成像测试的医生。
磁共振成像(MRI)而且计算机断层扫描(CT是医生最常用来检查脑癌和脊柱癌的影像学检查。这些扫描几乎总是能发现肿瘤,如果有的话,也能让医生了解肿瘤的类型。
脑瘤和脊柱肿瘤的特殊类型的核磁共振成像包括磁共振血管造影术而且磁共振静脉造影(MRV),用于观察大脑中的血管。磁共振波谱(MRS)可以在核磁共振成像中进行,以测量大脑某个区域的生化变化,并有助于确定肿瘤类型。在磁共振灌注,也被称为灌注磁共振成像这种方法是将造影剂注射到静脉中,以显示流经大脑和肿瘤不同部位的血量。诊断后,医生可能会使用功能磁共振成像寻找大脑活跃部分的微小血液流动变化。这项测试可以用来发现大脑的哪个部分处理语言、思考、感觉或运动等功能,并告诉他们在手术或放射治疗期间应该避开大脑的哪个部分。
对于脑部和脊柱肿瘤也有特殊类型的CT扫描。在CT血管造影(CTA),通过静脉注射注射造影剂,以创建大脑血管的详细图像。
在某些情况下,医生也可能会要求正电子发射断层扫描(PET)帮助诊断。他们也可能使用x射线,例如脑动脉波也叫脑血管造影。这张x光片或一系列x光片显示了大脑中的动脉。一些患者也可能有胸部x光片如果医生怀疑癌症可能是从肺部开始的,检查肺部是否有肿瘤。
在活组织检查中,医生从疑似肿瘤中提取组织样本。这些样本会被送到实验室,由病理学家进行分析,以确定样本中的细胞是否癌变。他们还可以检测肿瘤DNA中的某些基因或染色体变化。活组织检查有不同的种类,病人接受的活组织检查的类型是由几个因素决定的,包括肿瘤的大小和位置,肿瘤的数量,以及怀疑的癌症类型。
在一次立体定向针活检,神经外科医生在头皮上做一个小切口,在头骨上钻一个小洞。然后他们使用核磁共振成像或CT成像,将一根细空心针插入肿瘤中,取出小块组织样本。立体定向针活检最常用于难以触及或敏感区域的肿瘤,这些区域可能会在更广泛的手术中受损。
如果医生认为肿瘤可能可以用手术治疗,他们可能会做一个外科手术或开放的活组织检查被称为颅骨切开术切除全部或大部分肿瘤,然后由病理学家进行检查。
活组织检查通常是确诊癌症的唯一方法。然而,有时成像或实验室检查可能使诊断如此明显,不需要活检。
在一次腰椎穿刺或脊椎抽液,医生用针从下背部取脑脊液样本,以寻找肿瘤细胞、血液或肿瘤标志物。肿瘤标记物(也称为生物标记物)是在某些类型癌症患者的血液、尿液、脊髓液、血浆或其他体液中含量较高的物质。腰椎穿刺最常用于检测肿瘤的范围,肿瘤通常通过脑脊液扩散。它们也用于疑似中枢神经系统淋巴瘤的患者。
与大多数其他类型的癌症不同,脑癌和脊柱癌很少扩散到身体的其他部位(尽管它们可以扩散到中枢神经系统的其他部位)。相反,这些癌症是危险的,因为它们会干扰基本的大脑和神经系统功能。正因为如此,他们没有正式的分期系统。
然而,有一些重要的因素有助于决定一个人的前景,治疗方案和预后。这些包括:
脑肿瘤和脊柱肿瘤的治疗方法是为每个患者量身定制的。脑癌和脊柱癌护理团队可能包括多个医疗保健专家,包括初级保健提供者、医学肿瘤学家、神经学家、神经外科医生、放射肿瘤学家、放射学家、内分泌学家、遗传咨询师、物理治疗师、患者导航员和护士导航员,以及执业护士、医生助理、护士、心理学家、社会工作者和康复专家。CU癌症中心的医生为脑癌和脊柱癌患者提供专门的护理。
脑癌和脊柱癌的主要治疗方法是手术、放射治疗、化疗、靶向药物治疗和交变电场治疗。大多数患者接受其中一种或多种治疗,有些患者还可能有资格参加临床试验——对新的或实验性程序或治疗方法的研究。
手术是脑肿瘤和脊柱肿瘤的主要治疗方法,通常是低级别肿瘤所需的唯一治疗方法。
一个颅骨切开术是治疗脑肿瘤最常见的手术方法。在这个过程中,神经外科医生通常在MRI或CT扫描的指导下,在头皮上做一个切口,然后用钻头去除覆盖肿瘤的头骨。外科医生可能还需要切入大脑本身才能触及肿瘤。一旦他们找到了肿瘤,神经外科医生会根据肿瘤的软硬程度以及它所含血管的数量,用几种不同的方法将肿瘤切除。许多肿瘤可以用手术刀或专用剪刀切除,而软性肿瘤通常用抽吸器切除。在其他情况下,使用手持式超声波吸出器来打破肿瘤并将其吸出。之后,颅骨被放回原处,用钛螺丝、钢板、金属丝或特殊针脚固定。
在开颅手术中,如果外科医生需要评估手术过程中的脑功能,患者可能处于全身麻醉状态,或者在至少部分手术过程中保持清醒(手术区域麻木)。
当肿瘤阻断脑脊液的流动时,它会增加颅骨内的压力。虽然手术切除肿瘤可以帮助解决这个问题,但如果不可能切除肿瘤,还有其他手术选择来排出多余的脑脊液。神经外科医生会放置一根硅管分流器(也称为aventriculoperitoneal或副总裁分流),将脑液引流到腹部,偶尔也会流入心脏(这被称为脑出血ventriculoatrial分流).在某些情况下,治疗脑脊液流动阻塞的另一种选择是静脉注射内窥镜第三脑室造口术.在这个过程中,神经外科医生在头骨上钻一个小洞,在大脑中部的第三脑室底部开一个口,让液体再次流动。
放射疗法使用高能光束,如x射线,来杀死癌细胞。专门从事放射治疗的医生是放射肿瘤学家。脑肿瘤和脊柱肿瘤的放疗可以在手术后使用,以破坏任何剩余的肿瘤细胞,如果手术切除肿瘤是一种不可行的选择,放疗也可以作为主要治疗方法。
外束放射治疗(EBRT)是脑癌和脊柱癌最常见的放射治疗方法,它使用位于体外的机器将一束x射线聚焦在肿瘤部位。由于高剂量的辐射会损害正常的脑组织,因此放射肿瘤学家的目标是将辐射传递到肿瘤,同时将周围的脑组织暴露在尽可能低的剂量下。一种用于脑癌和脊柱癌的EBRT立体定向放射治疗该疗法使用多束高度聚焦的辐射在一个小而特定的区域杀死癌细胞。单个的辐射束并不是特别强大,但是所有的辐射束在肿瘤处的交汇点会受到高剂量的辐射。
近距离放射疗法,或内部放射治疗放射治疗包括将放射性小球直接插入或靠近肿瘤。这些颗粒,也被称为种子,每个大约一粒米粒大小,只在受影响的区域周围释放辐射。
全脑和脊髓放射治疗,也叫craniospinal辐射有时用于极有可能沿脊髓(脑膜)覆盖或进入脑脊液的肿瘤类型。在这种情况下,可以对整个大脑和脊髓进行放射治疗。胚胎肿瘤比其他脑和脊柱肿瘤更可能需要颅脑放射治疗。
化疗使用强力药物杀死肿瘤细胞。化疗药物通常以片剂形式服用或注射到静脉中。对于某些类型的脑和脊柱肿瘤,化疗也可以直接注入脑脊液。
恶性胶质瘤和高级别胶质瘤患者最常使用的化疗药物叫做temozolomide (Temodar)这是一种药丸。
手术切除肿瘤的病人可能会接受化疗Gliadel晶片.可溶晶片含有化疗药物卡莫司汀(BiCNU)并放置在手术中切除肿瘤的地方。与影响身体所有部位的静脉或口服化疗不同,这种类型的化疗将药物集中在肿瘤部位,因此患者的副作用更少。
许多其他口服和静脉化疗药物用于小儿脑肿瘤。
靶向药物治疗侧重于癌细胞中的特定蛋白质、基因或组织环境,同时限制对健康细胞和组织的损害。以下是一些已经在标准实践中使用的例子;在临床试验中也经常使用其他药物,还有更多。
贝伐珠单抗(Avastin, Mvasi和Zirabev)是一种被称为单克隆抗体的免疫系统蛋白质的合成版本。它针对一种特定的蛋白质,帮助肿瘤形成新的血管(这一过程称为血管生成),这是肿瘤生长所需要的。它通过静脉给药来治疗某些类型的胶质瘤,也可能对治疗复发性脑膜瘤有效。
Everolimus (Afinitor)阻止一种叫做mTOR的细胞蛋白质,这种蛋白质有助于细胞生长和分裂成新的细胞。它通过口服药片,用于收缩或减缓室管膜下巨细胞星形细胞瘤的生长,这种细胞瘤不能通过手术完全切除。
Larotrectinib (Vitrakvi)不是特定于某种类型的肿瘤。相反,它针对的是一种被称为NTRK融合的特定基因变化,这种变化存在于一系列肿瘤中,包括一些脑肿瘤和脊柱肿瘤。
这种治疗使用一种叫做Optune产生交变电场,也叫肿瘤治疗电场。电场会干扰癌细胞生长和扩散所需要的细胞部分。该治疗建议用于新诊断或复发的胶质母细胞瘤患者,通常与化疗联合或替代化疗。
在交变电场疗法,患者的头部被剃光,四组电极被放置在头皮上。电极被连接到一个放在背包里的电池组上,一天中的大部分时间都可以佩戴。
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